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IL-23抑制剂Tremfya获欧盟CHMP推荐批准

 强生旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Tremfya扩大使用,用于治疗适合系统疗法的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。在欧盟,Tremfya于2017年11月首次获批,用于治疗适合系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者。Tremfya是一种单克隆抗体,可选择性结合白细

2020-11-03

优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab头对头3期临床疗效击败Humira!

bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子,可同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F。

2020-11-05

强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获欧盟CHMP推荐批准,中国已上市!

在中国,Tremfya于2019年12月获批,治疗中重度斑块银屑病成人患者。

2020-10-21

强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)连续使用5年持续显示出高疗效,中国已上市!

在中国,Tremfya于2019年12月获批,治疗中重度斑块银屑病成人患者。

2020-10-16

研究发现IL-8在胸腺瘤临床诊断及复发监测中的关键作用

中国科学院上海巴斯德研究所研究员王海坤课题组与复旦大学附属中山医院主任医师丁建勇课题组合作,在Nature Communications在线发表题为Interleukin-8 as a candidate for thymoma identification and recurrence surveillance的研究论文。胸腺瘤是来源于胸腺上皮细胞的纵膈恶

2020-10-01

优时比IL-17A/17F抑制剂bimekizumab获美欧受理:疗效优于Humira和Stelara!

bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17,疗效击败修美乐(Humira)和喜达诺(Stelara)。

2020-09-24

2020年9月19-21日 泰州医博会与您相约在泰州!

第十一届中国(泰州)国际医药博览会将于2020年9月19- 21日在中国医药城会展中心举行,大会主题为:“疫情之下医药健康产业发展趋势”。大会活动主要由开幕式、部省共建泰州医药高新区联席会议第九次会议、展览展示、专题论坛等四部分组成。期间将通过举办专业高峰会、专题高层次论坛、创新技术产品展示、项目对接合作等21场系列活动,搭建医药健康产业国际交流合作平台。今

2020-09-09

2020年8月21日Science期刊精华

2020年8月29日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年8月21日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:重大进展!肠球菌噬菌体竟可增强癌症免疫治疗的疗效doi:10.1126/science.aax0701在一项新的研究中,来自法国、瑞典、中国、美国、加拿大、意大利、西班牙、丹麦、匈牙利和荷兰的

2020-08-29

罗氏IL-6R单抗Enspryng显著降低复发的严重程度和风险!

Enspryng是首个NMOSD皮下疗法,4周一次,在中国已进入审查。

2020-09-11