:乳腺癌细胞能够关闭干扰素生产和躲避免疫反应
干扰素是一种免疫反应蛋白，身体利用这种蛋白对抗病毒和细菌感染。在一项新研究中，研究人员发现某些乳腺癌细胞能够关闭负责导致干扰素产生的基因。因为这一发现，于2012年7月22日在线发表在Nature Medicine期刊上的一篇论文中，他们写道，癌细胞能够在不遭受免疫系统攻击的情况下转移到身体其他部分，特别是骨组织中。
JAMA：干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关
芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症（MS）的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。
CHMP建议批准百健艾迪干扰素新品PLEGRIDY用于多发性硬化症的治疗
欧盟CHMP建议批准百健艾迪新药PLEGRIDY，该药是一种皮下注射剂型聚乙二醇化干扰素β-1a，开发用于复发型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
艾伯维向FDA提交无干扰素全口服治疗丙肝申请
近日，艾伯维向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一项新药申请(NDA)，旨在使其用于慢性基因1型(GT1) 丙型肝炎病毒(HCV)感染成年患者治疗的实验性无干扰素全口服方案获得上市许可。
Hepatology：预测丙型肝炎患者对干扰素/利巴韦林治疗反应的有效方法
Kanazawa大学研究人员最新研究证实：肝脏和血液中的干扰素刺激基因水平可能有助于预测是否丙肝患者将对常规治疗无反应。使用干扰素和利巴韦林联合，通常用于治疗慢性丙型肝炎，但大约一半的患者无反应，遭受疾病复发。此前有研究表明，白介素28B（IL28B ）基因变异致使病人要么对治疗敏感，要么完全抵抗治疗。然而，IL28B基因与治疗相关的机制尚不十分清楚。
百健艾迪向FDA提交PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a） BLA
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）21日宣布，已向FDA提交了PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a）的生物制剂许可申请（BLA），该药是一种聚乙二醇化皮下注射药物，用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。 该药BLA的提交，是基于一项全球性、为期2年的III期ADVANCE研究在第一年中取得的数据。
针对不含干扰素的丙肝治疗关键性III期临床试验入组首例患者
继在基因型1b的患者中开展的IIb期临床试验获得阳性结果之后，在此类人群中开展了此项III期 临床试验，即HCVerso? 研究 德国殷格翰2013年1月18日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，公司所发起的针对不含干扰素（IFN）的抗丙型肝炎病毒（HCV）治疗方案的关键性III期临床试验计划，即HCVerso?研究，完成了首例患者的入组。
雅培将公布丙型肝炎进行无干扰素Ⅱ期临床试验的成果
雅培将在4月18日~22日西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝病研究学会（EASL）上公布针对治疗丙型肝炎(HCV)进行无干扰素的Ⅱ期临床试验成果。 刺激股价 该研究结果显示，联合应用雅培的实验性丙肝治疗药物ABT-450/r和ABT-072能治愈几乎一半目前标准疗法无效的丙肝患者。在17名对目前标准疗法无效的丙肝患者中，有8名患者联合服用雅培实验性药物3个月后，清除了体内病毒。
勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入
首项IIa期临床试验针对Presidio公司的PPI-668应用于基因型1a丙型肝炎感染者的效果进行了评估[1]；两家公司的合作为开展进一步的研究以探索其他HCV基因型奠定了基础 勃林格殷格翰公司的III期临床试验HCVerso?研究针对不含干扰素的治疗方案应用于基因型1b丙型肝炎病毒感染者的效果进行了评估，此项试验已经完成入组...