医院上诉，法院下搬离令，31个月的植物病人是否该出院？
其实，我们国内传统的公立医院定位和配置都属于短期医护，却承担着长期医护的责任，陷入尴尬境地，无法充分发挥其短期医护的优势。那么短期医护和长期医护有什么区别呢？
JCI:miR-31或将成为肺癌治疗新靶标
近日，来自美国的研究人员在国际学术期刊JCI上发表了一项最新研究进展，他们发现miR-31在人类肺腺癌中存在过表达，对于促进肺癌发生和进展具有重要作用。这一发现为肺癌靶向治疗药物开发提供了一个新的潜在靶点。
19岁美少女、31岁亿万富姐、乔布斯第二
2003年 Elizabeth Holmes 从斯坦福化学工程专业退学创业时年仅 19 岁。花季少女，隐身十年，2014年，绚丽亮相，其公司 Theranos 估价 90 亿美元，Holmes个人财富 46 亿美元。Holmes 成功了，她被带上了又一个“乔布
【行云学院】Hsp90α是一种新的肿瘤标志物
该课题组经过多年攻关，解决了一系列技术难题，成功研发出了性能稳定的“Hsp90α定量检测试剂盒”，并完成了世界上首个Hsp90α作为肿瘤标志物的临床试验，成功证明了Hsp90α是肺癌相关肿瘤标志物，可用于患者病情监测和疗效评价。
生物谷今日关注[7月31日]
-------------------------------生物医药------------------------------- CFDA约谈17地政府 中药材市场整顿风暴来袭 国家食品药品监督管理总局（下称“食药监总局”）7月初对中国五个大型中药材市场的暗访摸底显示，在全国多地中药材市场上销售的药材中，相当一部分存在着假冒伪劣、掺杂使假、违规经营、非法加工等现象。
31个教育部重点实验室获准立项建设
为推进高水平研究型大学发展，加快高等学校科技创新体系建设，进一步完善和优化教育部重点实验室的布局，结合当前科学发展方向以及国家重大需求，按照教育部重点实验室建设指导思想及原则，在调研摸底、发布指南、组织申报和立项评审的基础上，经研究，教育部决定批准北京大学“数量经济与数理金融”等31个实验室为2011年度立项建设的教育部重点实验室（名单见附件）。
2014年FDA批准的31个移动医疗产品详情分析
为了避免移动医疗应用缺乏监管而存在的潜在风险造成伤害，美国食品药品监督管理局也已于2013年9月正式公告移动医疗应用指导的最终版本，移动医疗在发展上也开始有初步的依循规范，更有助于移动医疗的发展。
盘点2014年通过FDA审批的31个数字医疗产品
今年，美国MobiHealthNews报道过若干数字医疗领域的重大进展，包括四次首次公开募股（IPO）共筹得资金二十亿美金、33次的合并与收购、以及一些老牌公司的首次进驻。但是，今年FDA在数字医疗领域也有一些重要举措。八