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卫材脂肪肉瘤药物Halaven欧洲获批

Halaven是一种新型抗癌药,近日获欧盟批准,用于治疗晚期软组织肉瘤。

2016-05-09

卫材新型抗癌药Halaven获欧盟CHMP支持批准治疗脂肪肉瘤

Halaven是一种新型化疗药物,是全球首个可显著延长晚期脂肪肉瘤患者总生存期(OS)的药物。

2016-04-07

卫材新型抗癌药Halaven获日本批准治疗软组织肉瘤(STS)

Halaven是一种新型抗癌药,是FDA批准的首个可延长晚期软组织肉瘤患者总体生存的药物。

2016-03-03

卫材Halaven:FDA批准全球首个可显著延长晚期脂肪肉瘤患者生存的新型抗癌药

Halaven是一种新型化疗药物,是首个也是唯一一个在III期临床中显著延长晚期脂肪肉瘤总生存期(OS)的药物。

2016-03-01

卫材新型抗癌药Halaven显著延长晚期软组织肉瘤总生存期(OS)

Halaven是全球首个可显著延长晚期软组织肉瘤患者生存的新型抗癌药。

2016-02-16

卫材向美日欧提交新型抗癌药Halaven软组织肉瘤新适应症申请

Halaven是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,该药为唯一一种单药化疗药物,由卫材内部独立研发。

2015-08-01

卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败

卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)研究(Study 302)失败,该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。

2014-08-10

卫材乳腺癌药物Halaven获澳大利亚批准

2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --卫材宣布,旗下澳大利亚销售子公司Eisai Australia Pty已收到来自澳大利亚卫生老龄部(Australian Department of Health and Aging)对其抗癌药物Halaven(eribulin mesylate)的上市批准...

2012-09-07

卫材乳腺癌药物Halaven获韩国批准

2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)宣布,旗下韩国销售子公司Eisai Korea已收到来自韩国监管机构对其抗癌药物Halaven(eribulin mesylate)上市许可申请(MAA)的批准,用于先前已至少接受2种化疗药物(包括蒽环类和紫杉类药物)治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。

2012-09-06

CHMP建议批准卫材Halaven乳腺癌新适应症

卫材抗癌药Halaven乳腺癌新适应症获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见。该药是一种合成的海绵素,此前已获FDA、欧盟批准用于乳腺癌的治疗。

2014-05-27