欧洲ECDC支持所有女性接种HPV疫苗
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --有关HPV疫苗接种的一项新的欧洲指令，为默沙东（Merck & Co）及葛兰素史克（GSK）带来了好消息，及一些坏消息。欧洲疾病预防控制中心（ECDC）称，所有的女性都应该接种人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗，同时建议欧盟各国政府推动疫苗的接种。但ECDC称，男性接种疫苗“不大可能符合成本效益”。
Advaxis在ASCO提交ADXS-HPV II期试验初步结果
2012年6月6日，Advaxis公司在ASCO会议上报道了其HPV免疫治疗产品ADXS-HPV II期试验的初步积极结果。ADXS-HPV是一种基于李斯特菌的免疫治疗产品，用于子宫颈癌和其他癌症。免疫疗法通过开启人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。 该II期试验正在印度的22个试验点开展，109例晚期患者接受了ADXS-HPV（单独或结合顺铂）治疗。
J Infect Dis：老年女性仍会受到HPV感染再激活的困扰
来自一项前瞻性队列研究的数据表明，在绝经期人乳头瘤病毒（HPV）检测中，老年女性潜在HPV感染的再激活可能会掩盖一个与年龄有关的（HPV感染）增加。如《感染性疾病杂志》（Journal of Infectious Diseases）在线报道的那样，14个高风险HPV基因型的特定年龄组妇女患病率下降幅度少于那些有5个终生性伴侣的女性，但不少于那些有5个及其以上性伴侣的妇女。
Virology：在病毒阴性的生殖器疣个体中发现新HPV亚型
2013年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --大约有170种人类乳头状瘤病毒（HPV），HPV是引发人类宫颈癌的主要原因，而且在几乎100%的宫颈癌肿瘤中都发现了HPV的存在。宫颈癌以及生殖器疣主要是由于HPV引起的，然而使用标准方法检测这种病毒有时候会出现阴性结果，就是在称为病毒阴性疣的性病湿疣中会出现这样的结果。
Lancet Oncol：宫颈癌筛查中HPV检测比子宫颈抹片检测优异
目前抗宫颈癌已经获得了很大成功。50多年以前美国就开始常规筛查宫颈癌，这项措施大幅降低了妇女一号癌症杀手-宫颈癌的发病率。两个最近发展起来的疫苗也可以保护女性免于人乳头状瘤病毒（HPV）的感染 (备注：HPV病毒感染可能导致宫颈癌)。 但是每年仍有12000新发宫颈癌病例， 近4300名妇女会死于宫颈癌。
源德生物宣布HPV检测芯片获批在中国上市
（i美股讯）源德生物周三表示，HPV测试芯片已被批准在中国销售。这种HPV-DNA芯片可以检测HPV相关的子宫颈癌以及其他疾病。病人的样本放置在该芯片里，然后可在源德生物的自动分析系统里进行处理。批准机构是中国国家食品药品监督管理局。源德生物表示，在中国有数百万计的女性面临患上子宫颈癌的风险，却没有接受妇科检查。源德生物的股价上涨了2美分至11.06美元。
凯杰与金域检验建立合作伙伴关系 在华扩大先进HPV筛查技术的普及
伙伴关系将让整个中国更广泛地采用 HPV 检测 凯杰的 digene HPV 检测被视为高危型人乳头瘤病毒（HPV）检测的“金标准”，而 HPV 感染是子宫颈癌的主要病因 消息发布之时，恰逢凯杰连续第五年与中国癌症基金会合作，在国际妇女节为贫困妇女提供免费的 HPV 检测 上海和广州2012年3月8日电 /美通社亚洲/ -- 凯杰公司 (QIAGEN；NASDAQ: QGEN；Fran
Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
FDA批准罗氏HPV检测试剂盒coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
FDA批准罗氏HPV检测试剂盒cobas HPV Test用于女性宫颈癌一线初级筛查，是首个用于宫颈癌一线筛查的HPV检测试剂盒。
默沙东、赛诺菲HPV疫苗有望扩大市场
赛诺菲和默沙东两大制药巨头联合开发的三针型人乳头瘤病毒（HPV）三针型疫苗Gardasil虽然已经在欧洲通过相关医药管理部门的审核，但是这并不意味着双方能够获得令他们满意的回报。