ACC.13大力提倡临床应用血小板反应性
新研究显示，支架置放人群应用VerifyNow系统有成本效益和临床价值，治疗窗得到验证。 市场领先的VerifyNow®系统的开发者Accumetrics, Inc.发布了一系列重要数据，巩固了血小板反应性检测的临床应用。置放支架的高危患者中的真实世界转归数据、成本效益分析和治疗窗得到验证不断表明，血小板反应性是改善全世界成百万上千万使用抗血小板药物的患者治疗质量的至关重要的因素。
辉瑞公布肺炎疫苗Prevnar 13 III期HIV患者试验数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天公布了有关肺炎疫苗Prevnar 13的一项III期试验结果，该III期试验旨在证明Prevnar 13在HIV成人感染者中的免疫原性、耐受性及安全性。
2013政府工作报告：各项医疗保险参保超13亿人
3月5日上午9时，十二届全国人大一次会议开幕，听取国务院总理温家宝作政府工作报告。 [温家宝]深化医药卫生体制改革，建立新型农村合作医疗制度和城镇居民基本医疗保险制度，全民基本医保体系初步形成，各项医疗保险参保超过13亿人，加强城乡基层医疗卫生服务体系建设，建立基本药物制度并在基层医疗机构实施，公立医院改革试点稳步推进。
阿尔茨海默氏症药物研发13年战绩——3胜101败
2012年9月15日电 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏症药物研发，在当前风险已经非常高的研发游戏中，所取得的糟糕成功率令生物制药行业千疮百孔。业界最近正感受着2个III期阿尔茨海默氏症项目失败的刺痛。一家美国制药集团对1998~2011年间的阿尔茨海默氏症药物研发进行了统计，得出结论称，这些研发的失败最终将有助于取得重大胜利，因为科学家们在不断从错误中学习。
BCG：预估2020年中国医药市场增幅保持在13%左右
药监局受理科兴生物13价PCV疫苗临床试验申请
（i美股讯）北京时间2011年3月3日消息 科兴控股生物技术有限公司宣布已向国家药监局递交13价肺炎球菌结合疫苗（PCV）临床试验申请并正式获得受理。 科兴生物于2008年启动研发PCV项目，PCV的目标人群是2岁以下婴幼儿，目前国内目标人群总数约有3400万，目前国内市场上只有一家跨国公司的七价肺炎结合疫苗供应。且全球现有的三个PCV产品一直保持较高的价格。
聚（13）沙龙：医药生物企业如何创新营销方式（北京站）
2月27日，生物谷“聚”系列沙龙来到北京，在“官舍M+”咖啡成功举办，本次活动由生物谷主办，旨在向医药生物领域企业分享目前新兴的营销方式，通过实际的案例分析为行业企业活动营销提供方向，增进企业间的交流沟通。