HMG：罕见的遗传突变或可引发个体患严重的脊柱侧凸
近日，刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的一篇研究报道中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了引发儿童患脊椎S形曲折的遗传风险因子，这种疾病往往需要通过手术来进行治疗。
HMG：人新老胚胎干细胞存在的差别
根据加州大学洛杉矶分校再生医学和干细胞伊莱和伊迪特-布罗德中心(Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research at UCLA)研究人员的一项研究，已建立的人胚胎干细胞系，包括得到美国前总统乔治-沃克-布什批准的联邦研究基金资助的那些细胞系，跟新获得的人胚胎干细胞系存在差别。
HMG：广州生物院用诱导性多能干细胞初探染色体非整倍体综合症
中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究组成员成功建立了特纳氏综合症、Warkany综合症、13三体综合症和Emanuel综合症的诱导性多能干细胞，并证明了染色体非整倍体不影响重编程的发生和完成，不影响多能性细胞的自我更新和分化能力。
Nature：一个T-box tRNA结合域的结构
细菌T-box核开关见于编码“氨酰基-tRNA合成酶”（为tRNAs加载氨基酸的酶）的基因的5′ UTR中。它们与其他核开关的不同之处在于，它们结合tRNAs而非一个小分子或代谢物来调控表达。现在，Jinwei Zhang 和 Adrian Ferré-D’Amaré解决了与tRNA 结合在一起的T-box tRNA结合域Stem I的晶体结构。
HMG：王福俤等发现中国中老年妇女缺铁性贫血易感基因
近日，国际遗传学知名杂志Human Molecular Genetics在线发表了中科院营养所王福俤研究组与中国疾病预防控制中心营养与食品安全所张坚研究组合作，对中国中老年妇女缺铁性贫血风险基因位点的研究成果。 全球约有四分之一人口患有不同程度的贫血，尤其是儿童青少年和女性。
HMG：科学家开发出了一种治疗肌营养不良症的联合疗法
2013年8月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的一篇研究报道中，来自波士顿大学的研究者通过研究开发出了一种组合疗法，其可以在老鼠模型中有效治疗肌营养不良症，这项研究发现为开发相应疾病的疗法以及其它破坏性的肌肉疾病的疗法提供了一定思路和帮助。