强磁场科学中心研发出新型II型不可逆BMX激酶抑制剂
近日，中国科学院强磁场科学中心刘静研究员课题组和刘青松研究员课题组合作研发出新型的高活性、高选择性的II型不可逆BMX激酶小分子抑制剂CHMFL-BMX-078。该研究成果在线发表于美国化学会药物化学核心期刊Journal of
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
勃林格血管激酶抑制剂Ofev（nintedanib）在欧美喜获治疗系统性硬化症（SSc）的孤儿药地位
nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，已获批治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
FDA授予勃林格口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，此前，欧盟已授予该药上市许可申请（MAA）加速审批资格。
Nat Chem Biol：PTP1B抑制剂可有效治疗HER2阳性乳腺癌
2014年5月19日讯 /生物谷BIOON/--冷泉港实验室（CSHL）科学家报告了他们的新研究发现，这将导致有助开发治疗侵略性乳腺癌的一种强大的新方法。约4名乳腺癌患者中1名位 “HER2阳性”亚型，该肿瘤细胞过表达HER2信号蛋
JCI：鉴定出一类新蛋白让乳腺癌细胞对酪氨酸激酶抑制物产生耐药性
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对细胞生长途径的异常调节是正常细胞变成癌细胞所必需的。在很多类型的癌症中，细胞生长是由一组被称作受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)的酶所促进的。
Cancer Cell：胸苷激酶抑制剂或可治疗肿瘤
7月10日，Cancer Cell杂志报道，肿瘤细胞需要胸苷激酶来阻止在DNA修复时dUTP的掺入。研究者还发现一种胸苷激酶的有效抑制剂，为研究新的治疗方法打下了基础。 脱氧胸苷二磷酸（dTDP）的合成是独特的，因为这需要胸苷激酶（TMPK）的参与。包括脱氧尿苷二磷酸（dUDP）在内的所有其他二磷酸脱氧核糖核苷（dNDPs），均由核糖核酸还原酶（RNR）直接催化产生。
Cancer Res：PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值
2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值，PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略，相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。
EMA授予勃林格激酶抑制剂nintedanib加速审批资格
欧洲药品管理局（EMA）接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的上市许可申请，并已授予该药MAA加速评估资格。
卫材酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib III期甲状腺癌研究显著改善无进展生存期
卫材多激酶抑制剂lenvatinib III期SELECT研究，显著改善分化型甲状腺癌患者疾病无进展生存期（PFS）。