英国NICE拒绝诺华Afinitor用于HR+/HER2-乳腺癌治疗
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）8月28日发布最终指南，拒绝将诺华（Novartis）抗癌药依维莫司片（Afinitor，everolimus）用于HER2阴性、激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌绝经后女性患者的常规治疗，理由是该药不具有成本-效益。
罗氏T-DM1显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者生存
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据（updated survival results），这些数据表明，与拉帕替尼（lapatinib）+希罗达（卡培他滨，Xeloda）组合疗法相比，既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，接受抗体偶联药物T-DM1（trastuzumab emtansine ...
Cancer Discovery：现有抗HER2药物可能会帮助更多乳腺癌患者
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --据华盛顿大学医学院和其他机构研究人员完成的一项DNA测序研究证实更多的癌症患者能够受益于高效乳腺癌的药物。 研究人员发现有些HER2阴性亚型的乳腺癌妇女可能会受益于抗HER2药物，即使标准测试并不能表明她们会受益于这些药物。
前列腺癌药物enzalutamide有望用于三阴乳腺癌及AR阳性乳腺癌治疗
2012年12月4日电 /生物谷BIOON/ --乳腺癌的定义依据其驱动因子，雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER2）是最常见的3种驱动因子，当前也有针对每种乳腺癌的药物。当乳腺癌由一种未知的因子驱动，则鲜有治疗方案。
德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果
6月14日，德国Wilex生物制药公司宣布，发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体（表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron（INN：Upamostat）是尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）抑制剂，Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨（Capecitabine，Xeloda）联合用于临床。
BCRT：异质的雌激素阳性乳腺癌模型可进行更精确的药物检测
细胞的培养是均一的，然而人类的肿瘤却不是这样。近日来自美国科罗拉多大学癌症中心的研究者报道了，人体雌激素阳性（ER+）乳腺癌模型可以保留其异质性，允许科学家更精确地运用测试药物来检测疾病。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Breast Cancer Research and Treatment上。
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。
诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展，数据表明，与安慰剂+赫赛汀（Herceptin，通用名trastuzumab，曲妥珠单抗）+长春瑞滨（vinorelbine ）治疗组相比，依维莫司（Afinitor...
Lancet Oncol：Ganitumab不能改善绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌患者的临床预后
无进展生存期和总体生存期的Kaplan-Meier曲线 胰岛素样生长因子（IGF-1和IGF-2）与胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）结合，能促进细胞增殖和存活。Ganitumab是IgG1的单克隆抗体，能阻滞IgG1与IGF-1R结合。本文的研究人员旨在确定在激素受体阳性的局部晚期乳腺癌患者中，内分泌治疗方案中增加ganitumab的疗效和安全性。