强磁场科学中心研发出新型II型不可逆BMX激酶抑制剂
近日，中国科学院强磁场科学中心刘静研究员课题组和刘青松研究员课题组合作研发出新型的高活性、高选择性的II型不可逆BMX激酶小分子抑制剂CHMFL-BMX-078。该研究成果在线发表于美国化学会药物化学核心期刊Journal of
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
勃林格血管激酶抑制剂Ofev（nintedanib）在欧美喜获治疗系统性硬化症（SSc）的孤儿药地位
nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，已获批治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
JCI：鉴定出一类新蛋白让乳腺癌细胞对酪氨酸激酶抑制物产生耐药性
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对细胞生长途径的异常调节是正常细胞变成癌细胞所必需的。在很多类型的癌症中，细胞生长是由一组被称作受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)的酶所促进的。
FDA授予拜耳多激酶抑制剂Stivarga优先审查资格
2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，FDA已授予口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）新药申请（NDA）优先审查资格，该药用于既往经其他激酶抑制剂治疗但病情恶化的转移性或手术不能切除性胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。 最近，FDA已批准Stivarga用于既往已接受当前可用疗法治疗的转移性结直肠癌（MCRC）患者的治疗。
Circulation：精氨酸酶抑制剂治疗糖尿病患者并发症
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在一项新的发表在Circulation杂志上的研究中，卡罗林斯卡医学院和瑞典卡罗林斯卡大学医院科学家们研究揭示了精氨酸酶可能在II型糖尿病患者心血管疾病发展中起到重要组成作用。 据研究人员介绍，精氨酸酶可以防止氮氧化物对血管的保护作用，在糖尿病患者中，抑制这种酶的治疗方法能减少心绞痛的风险。
Nat Chem Biol：PTP1B抑制剂可有效治疗HER2阳性乳腺癌
2014年5月19日讯 /生物谷BIOON/--冷泉港实验室（CSHL）科学家报告了他们的新研究发现，这将导致有助开发治疗侵略性乳腺癌的一种强大的新方法。约4名乳腺癌患者中1名位 “HER2阳性”亚型，该肿瘤细胞过表达HER2信号蛋
mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
FDA授予勃林格口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，此前，欧盟已授予该药上市许可申请（MAA）加速审批资格。