Angiogenesis：揭示BMP6蛋白调节机体新生血管形成的分子机制 有望帮助开发新型心血管疾病疗法
2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Angiogenesis上的研究报告中，来自东芬兰大学等机构的科学家们通过研究为理解调节血管生成的特殊因子的未知效应提供了新的见解；文章中，研究者首次发现，骨形态发生蛋白6（BMP6，bone morphogenetic factor 6）或能通过血管内皮生长因子受体2（VEGFR
研究揭示RNA m6A修饰调控人干细胞衰老的新机制
N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物RNA上较为常见的一类转录后表观修饰，其建立、擦除和识别分别受到m6A甲基转移酶（writer）、去甲基化酶（eraser）以及结合蛋白（reader）的动态调控。已有研究表明，m6A作为基因表达调控中的重要节点，通过调节靶RNA的出核、稳定性、选择性剪接和翻译过程，参与调控诸多生物学事件，而关于m6A在衰老特
艾滋病治疗革命，365天变6天！GSK/强生长效肌注疗法CAB/RPV即将获批：可1月、2月注射一次！
Cabenuva(CAB/RPV)已获加拿大批准，是首个每月1次、完整、长效HIV治疗方案。
Cancer Res：HDAC6抑制剂或能有效控制三阴性乳腺癌的生长和癌症转移
2020年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自乔治华盛顿大学等机构的科学家们通过在体内对三阴性乳腺癌进行研究发现，遗传修饰因子HDAC6或能帮助控制肿瘤的生长并减缓癌症的转移。图片来源：Public Domain免疫疗法是一种利用药物来刺激机体自身的免疫系统从而识别并破坏癌细胞的新
m6A修饰调控体细胞重编程机理研究获进展
9月8日，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell Reprots杂志在线发表了题为YTHDF2/3 are required for somatic reprogramming through different RNA deadenylation pathways的文章。该研究揭示了在体细胞重编程过程中，识别RNA m6A甲基化修饰的re
礼来Verzenio：第一个降低高危HR+/HER2-早期乳腺癌复发风险的CDK4/6抑制剂！
Verzenio是一种口服靶向药，选择性抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
6款新药获批临床 拟开发治疗发作性睡病、肛管癌、卒中等
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，多款新药获得临床试验默示许可。这些在研产品涉及适应症有发作性睡病、肛管癌、卒中、乙肝、癫痫等，其中包括武田（Takeda）开发的“first-in-class” OX2R激动剂，再鼎医药从Incyte公司引进的抗PD-1单克隆抗体，以及上海医药从顺天医药（Lumosa Therapeutics）引进的