GSK 四价流感疫苗得到FDA批准
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克的四价流感疫苗得到FDA的批准，用于四个病毒株的预防，而不是平常的三个病毒株。 新疫苗FLUARIX® QUADRIVALENT将用于三岁以上儿童以及成年人的免疫接种。导致流感的流感病毒株通常包括2种A型流感病毒株及2种B型流感病毒株，通常的三价流感疫苗只用于预防2种A型流感病毒株及1种B型流感病毒株。
FDA批准GSK治疗吸入性炭疽病单抗新药raxibacumab
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --12月14日,FDA批准raxibacumab注射液治疗吸入性炭疽病。Raxibacumab是FDA按照该局“动物疗效规则”获批的首个单抗。 吸入性炭疽病是炭疽病的一种形态，是由吸入炭疽杆菌孢子引起的传染性疾病。
GSK COPD新复方药Anoro获欧盟批准
GSK慢性阻塞性肺病新复方药Anoro Ellipta获欧盟批准，作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。
诺华和GSK：谁将赢得中国市场
诺华和葛兰素史克这两大制药业巨头一直在中国市场有着不错的表现，最近诺华斥资上百亿收购GSK的全线肿瘤产品，至于这笔交易对中国市场的影响，业内人士褒贬不一。
GSK启动mepolizumab III期COPD项目
葛兰素史克启动美泊利单抗mepolizumab III期项目，调查该药作为一种辅助疗法，用于重度慢性阻塞性肺病（COPD）治疗的疗效和安全性。
Chiromics与GSK达成药物发现合作
2012年11月12日电 /生物谷BIOON/ --Chiromics公司宣布，已与葛兰素史克（GSK）达成了一项合作协议，发现新的小分子开发用于特定的生物学靶标。 Chiromics公司的化合物库利用了该公司的核心化学技术“级联催化（cascade catalysis）”。
XenoPort与GSK终止Horizan缓释片合作协议
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --XenoPort生物制药公司与葛兰素史克（GSK）已同意终止Horizan缓释片的合作协议，其中GSK拥有该药在美国的商业化权利及特定开发权利。 作为终止及过渡协议的一部分，GSK将把Horizan的权利归还给XenoPort公司，并在过渡期间提供支持。该项协议还提供了一份共同发布的声明，同时也提供了有关2家公司正在进行的相关诉讼的解决方法。
GSK与XenoPort公司Horizant添新适应症
6月7日，葛兰素史克（GSK）与XenoPort公司（XNPT）宣布，Horizant获得FDA批准用于治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）。 Horizant于2011年获FDA批准用于不宁腿综合征（RLS）。 随着Horizant新适应症的批准，XenoPort将收到GSK公司1千万美元的里程碑付款。 PNH发生于带状疱疹临床治愈后。
GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。