GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK向FDA提交UMEC/VI 新药申请
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance制药宣布，已向FDA提交了日服一次的LAMA/LABA组合药物UMEC/VI的研究性新药申请（NDA），用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗。
GSK已安排好12名提名独立董事候选者
2012年7月3日，路透社，据可靠消息称，葛兰素史克（GSK）已安排好了12名提名的独立董事候选者，来取代人类基因组科学公司（HGS）董事会全体成员。 该消息人士称，HGS目前正在开展一项单独拍卖流程来寻找买家，而英国制药巨头--GSK正坐等该拍卖流程的结果，然后再考虑采取进一步的行动。 HGS没有对此发表评论。GSK也没有立即对此发表评论。
GSK买断Baselea公司慢性手足湿疹药物Toctino所有权利
2012年6月11日，葛兰素史克（GSK）旗下Stiefel公司宣布，已与Baselea制药公司签署了一项全球性协议，获得了该公司的药物Toctino（alitretinoin）。Toctino是日服一次的口服类维生素A（retinoid），是唯一获批专门用于对外用类固醇反应迟钝的成人严重慢性手部湿疹治疗的处方药。该药已在14个国家上市，并在额外15个国家获批。
美国糖尿病协会（ADA）宣布与葛兰素史克（GSK）创立ADA-GSK研究奖
2012年6月8日，美国糖尿病协会（American Diabetes Association，ADA）今天宣布，与葛兰素史克（GSK）创立ADA-GSK研究奖（The American Diabetes Association and GlaxoSmithKline Research Award）。
Anacor Pharma公司与葛兰素史克(GSK)扩大研究开发协议
日前，Anacor Pharmaceuticals制定修正案，以扩大其与葛兰素史克（GSK）目前的研究开发协议，该协议最初是在2007年针对亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）签订的。 根据这份修改过的协议，Anacor决定给葛兰素史克提供一个选择权，扩展其以LeuRS为目标的细菌酶的权利，并且使用Anacor的硼化学平台为肺结核（TB）和痢疾增加新的方案。
葛兰素史克（GSK）签国内三家分销商代替泰凌医药
上周六,全球知名药企葛兰素史克(GSK)宣布,在华启动全新疫苗分销模式,并与三家国内疫苗分销商签约,填补泰凌医药所留空缺。 此前,国内最大的疫苗分销企业泰凌医药一直作为葛兰素史克的主分销商,不过泰凌医药已于今年8月17日表示,将不再与其续签合同。据悉,与葛兰素史克新签约的三家公司为国药控股、上海永裕医药和北京科园信海医药。
FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定
FDA授予GSK药物Promacta（eltrombopag）突破性疗法认定，用于重症再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症的治疗。
GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点
葛兰素史克黑色素瘤新药Tafinlar+Mekinist组合疗法III期项目首个研究COMBI-d达到了疾病无进展生存期（PFS）的主要终点（p＜0.05）。此前，该组合疗法已获FDA加速批准。