XenoPort与GSK终止Horizan缓释片合作协议
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --XenoPort生物制药公司与葛兰素史克（GSK）已同意终止Horizan缓释片的合作协议，其中GSK拥有该药在美国的商业化权利及特定开发权利。 作为终止及过渡协议的一部分，GSK将把Horizan的权利归还给XenoPort公司，并在过渡期间提供支持。该项协议还提供了一份共同发布的声明，同时也提供了有关2家公司正在进行的相关诉讼的解决方法。
GSK与XenoPort公司Horizant添新适应症
6月7日，葛兰素史克（GSK）与XenoPort公司（XNPT）宣布，Horizant获得FDA批准用于治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）。 Horizant于2011年获FDA批准用于不宁腿综合征（RLS）。 随着Horizant新适应症的批准，XenoPort将收到GSK公司1千万美元的里程碑付款。 PNH发生于带状疱疹临床治愈后。
GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。
NICE将重新考虑受冷落的GSK狼疮药Benlysta
2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --英国医疗保健成本看门狗（watchdog）——国家卫生与临床优化研究所（NICE）周五表示，在葛兰素史克（GSK）提起上诉后，正在重新考虑有关不推荐GSK狼疮药Benlysta用于国家卫生服务的决定。 上诉委员会支持了GSK提出的2点意见，NICE称，将把这一问题反馈至一个专家委员会。
诺华挑战GSK在COPD药物市场中的统治地位
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）已加强了对葛兰素史克（GSK）在肺病药物市场中传统统治地位的挑战。本周于维也纳举行的顶级医疗会议——欧洲呼吸学会（ERS）年度会议上，诺华所提交的 QVA149突出临床数据，给与会医生留下了深刻印象，抢尽了风头。 诺华和葛兰素史克，都在争先恐后地将新的吸入性药物推进市场。
FDA批准GSK儿童用脑膜炎联合疫苗Menhibrix
6月14日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，FDA批准其联合疫苗Menhibrix，用于接种6周-18个月的幼儿，以预防脑膜炎奈瑟菌（血清型C/Y）及b型流感嗜血杆菌（HiB）感染所致的脑膜炎。
Anacor制药宣布GSK决定中止GSK2251052研发
2012年10月5日 讯 /生物谷BIOON/-- Anacor制药公司今天宣布其合作伙伴GSK公司已经终止对于药物GSK2251052的临床开发。正如之前所公布的，葛兰素史克发现GSK2251052在治疗复杂性尿路感染的过程中，部分微生物发展出抗性。 在审查了2b期的实验结果后，GSK决定停止这一药物的继续研发，并将所有权利返回给Anacor制药。目前双方正在交接当中。
GSK与Aeras将在非洲及印度开展TB疫苗临床试验
2012年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与非营利性生物科技集团Aeras宣布，将在非洲和印度开展“概念验证（proof of concept）”试验，对一种实验性结核病疫苗进行评估，这标志着在寻找新方法预防这种致命性疾病的道路上向前迈进的一大步。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。
GSK与美国政府签订2亿美元抗生素开发协议
2013年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）22日宣布，已与美国卫生及人类服务部（HHS）生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）签署了一项高达2亿美元的抗生素开发协议，该项合作将用于支持数种潜在的新抗生素的开发，以解决耐药性和生物恐怖主义的双重威胁。