GSK公司丙肝药物Promacta获FDA优先审定权
2012年7月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 葛兰素史克（GlaxoSmithKline)，Ligand制药公司的合作伙伴，称其用于治疗慢性丙肝病毒感染导致的成人血小板减少症的新药Promacta获得FDA优先审定权。 Promacta是此前GSK开发的药物Eltrombopag在美国的商标名，而在欧洲这一药物被称为Revolade。这一药物被用来治疗慢性免疫引起的血小板减少症。
GSK将通过裁员等方式每年节省开支以应对欧洲市场
2013年2月7日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司CEO Andrew Witty向媒体表示，为了应对来自欧洲市场日益增大的价格竞争压力，从现在到2016年，公司计划通过对研发部门、制药部门以及销售部门的一系列措施来使公司每年削减10亿欧元的经费。Witty并未透露这次计划中裁员的具体数目，但是他表示这次裁员将主要发生在管理部门和销售部门中。
GSK与Amicus扩大法布里病（Fabry）药物研发合作
2012年7月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 为继续推进罕见疾病领域医药研发，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与总部位于美国的生物技术公司Amicus Therapeutics公司扩大了它们之间的合作--将开发及商业化研究性药理伴侣Amigal(migalastat HCl)，用于法布里病（Fabry）的治疗。
GSK向EMA及FDA提交慢性阻塞性肺病新复方药FF/VI上市申请
7月13日，葛兰素史克（GSK）与美国生物制药公司治疗先锋（Theravance）宣布，已向美国及欧盟监管机构提交其共同开发的新药——日服一次的复方药糖酸氟替卡松（FF）/维兰特罗（VI）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的上市申请，向欧盟提交的申请中其适应症还包括哮喘。
GSK糖尿病新药albiglutideIII期临床获积极性结果 预计明年初提交审批
7月11日，英国制药公司葛兰素史克（GSK）称已收到其糖尿病新药阿比鲁泰（albiglutide）III期临床研究中8项后期试验的主要数据，试验结果支持就该药向监管部门提交审批申请。 Albiglutide是周服一次的研究性新药，作为人胰升血糖素样肽-1（GLP-1）的生物形式，它有助于机体维持正常血糖水平。目前该药并未通过任何监管部门审批。
GSK抗艾新药Dolutegravir疗效优于Gilead公司Atripla
/生物谷BIOON/ 讯 -- 7月11日，葛兰素史克公司（GSK）与其合作伙伴盐野义制药（Shionogi）宣布，III期临床结果表明其HIV新药Dolutegravir在联合疗法中的表现超过吉利德科学公司（Gilead）HIV复合药物Atripla。 Dolutegravir由Shionogi-ViiV医疗保健公司研发。
GSK利用组合疗法治疗黑色素瘤研究更近一步
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司透露该公司利用试验药物dabrafenib和trametinib组合来治疗黑色素瘤的研究目前进展顺利。Dabrafenib是一种BRAF阻滞剂，trametinib是一种MEK抑制剂。另外，GSK公司还有两种药物有着同样的疗效并已于2012年通过FDA审核。
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。
GSK耗资2.5亿欧元收购瑞士疫苗平台Okairos AG
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布,耗资2.5亿欧元（约合3.25亿美元）现金收购瑞士私人控股疫苗平台技术开发公司—Okairos AG，该公司已开发了一种新颖的疫苗平台技术，该技术预计将在GSK新的预防性疫苗(prophylactic vaccine)和新一类的治疗性疫苗(therapeutic vaccine)开发中发挥重要作用。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar和Mekinist获FDA批准
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布，2种黑色素瘤新药Tafinlar (dabrafenib) 和Mekinist (trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。