GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点
葛兰素史克黑色素瘤新药Tafinlar+Mekinist组合疗法III期项目首个研究COMBI-d达到了疾病无进展生存期（PFS）的主要终点（p＜0.05）。此前，该组合疗法已获FDA加速批准。
2014-01-25
FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定
FDA授予GSK药物Promacta（eltrombopag）突破性疗法认定，用于重症再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症的治疗。
2014-02-12
GSK CEO 到访中国危机公关
2013-12-04
GSK拓展在美研发团队规模
2013-12-03
GSK肺炎疫苗Synflorix新适应症获欧盟批准
葛兰素史克肺炎球菌共轭疫苗Synflorix额外适应症获欧盟批准，用于6周至5岁的婴幼儿的接种，激活其体内的主动免疫，预防肺炎链球菌引发的肺炎。
2013-12-08
强生收购GSK实验性丙型肝炎药物NS5A抑制剂
2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）10月8日宣布，已从葛兰素史克（GSK）旗下子公司收购了实验性化合物GSK2336805，该化合物是一种NS5a复制复合物抑制剂，目前处于II期临床，开发用于慢性丙型肝炎的治疗。杨森已收购了该化合物所有的开发和商业化权利，包括与其他化合物联合用药。此次收购的相关财务细节尚未披露。
2013-10-11
GSK治疗杜氏肌营养不良药物drisapersen三期研究失败
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司开发的用于治疗杜氏肌营养不良的药物drisapersen上周宣布失败。公司表示在分析数据后发现，此次三期研究未能达成任何有价值的研究结果。在这次长达48周的研究中，使用drisapersen的患者相比于安慰剂组未能有明显改善。
2013-10-10
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序上市许可申请（MAA），目前，Cervarix已获欧盟批准用于9岁以上的女性，接种程序为3针免疫程序（0,1,6个月）。
2013-11-29