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Cabometyx(卡博替尼)美国获优先审查:疾病进展/死亡风险↓78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2021-08-13

癌症患者的希望之光,万能靶向药再出手,可降低78%疾病进展与死亡危险!

  卡博替尼(cabozantinib),一款多靶点广谱抗癌药,能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点,目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出,也因此被称为“靶向药中的万金油”、“抗癌神药”等。近日,美国制药

2021-07-12

新型GD2靶向抗体Danyelza申请上市:联合GM-CSF总缓解率高达78%!

Danyelza于2020年11月在美国上市,是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

2021-07-07

甲状腺癌死亡风险降低78%!多靶点TKI抑制剂获FDA突破性疗法认定

  Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)突破性疗法认定(BTD),作为一种潜在疗法,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 12月21日,Exelixis宣布了cabozantinib治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III

2021-03-01

Cabometyx(卡博替尼)3期临床:将疾病进展/死亡风险降低78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2020-12-22

新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA批准,联合GM-CSF总缓解率高达78%!

Danyelza是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

2020-11-28

新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查,联合GM-CSF总缓解率高达78%!

Danyelza是一款突破性药物,联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月!

2020-06-04

GSK公布belantamab mafodotin骨髓瘤项目新数据:早期治疗总缓解率78%!

belantamab mafodotin有潜力成为上市的首个抗BCMA疗法,目前正在接受美国FDA的优先审查和欧盟EMA的加速评估。

2020-05-29

竟有78%的新冠病毒携带者没有任何症状,这可能意味着什么?

2020年4月21日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19大流行继续蔓延,截至4月7日,全世界报告了140万病例和近7.5万人死亡。为了减缓传播和降低死亡率,世界各国政府都采取了社会疏远措施。当这些措施被取消后,在缺乏疫苗的情况下,"平坦的流行曲线"预计将再次开始上升。由于大多数检测是在英国和许多其他国家的医院内进行的,到目前为止确诊的病例主要是有症状的

2020-04-21

Y-mAbs公司GD2靶向抗体naxitamab美国申请上市,联合GM-CSF总缓解率达78%!

2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日,该公司宣布,通过美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评程序(Rolling Review)提交naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的生物制品许可申请(BLA)的工作已于3月31日完成。神经

2020-04-02