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研究揭示基因表达调控核心复合物LDB1/SSBP2的分子机制

 近期,《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了题为Crystal structure of human LDB1 in complex with SSBP2 的论文,该项工作由中国科学院生物物理研究所许文青/梁栋材课题组和美国国立卫生研究院Ann Dean课题组合作完成。增强子是一种控制基因表达与否的开关,它们往往远离其控制的基因,坐落于编码

2020-01-09

2亿欧元!人体“第二基因组”具有治疗肿瘤的潜力?

 近日,位于法国的风险投资公司Seventure Partners在BIO-Europe会议上宣布,其在微生物组学,营养学领域的融资活动仍在继续。随着众多行业对微生物组领域兴趣的增加,本次融资的总额将由去年3月公布的2亿欧元(2.2亿美元)增加到近2.5亿欧元。这支基金是Seventure 为微生物组领域推出的第二支专属基金。Seventure于2

2020-01-06

研究揭示基因表达调控核心复合物LDB1/SSBP2的分子机制

 12月31日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了题为Crystal structure of human LDB1 in complex with SSBP2 的论文,该项工作由中国科学院生物物理研究所许文青/梁栋材课题组和美国国立卫生研究院Ann Dean课题组合作完成。增强子是一种控制基因表达与否的开关,它们往往远离其控制的基因,坐

2020-01-06

改变异常基因表达 BET抑制剂2期临床积极

 Constellation Pharmaceuticals公司宣布,其选择性BET抑制剂CPI-0610在名为MANIFEST的2期临床试验中,展现出治疗骨髓纤维化患者良好的临床活性。该试验主要针对未接受过JAK抑制剂治疗的患者和对已上市疗法ruxolitinib产生耐药性或不耐受的患者。骨髓纤维化是一种罕见的严重骨髓疾病,扰乱人体对血细胞的正常生成过程。患者的骨髓会逐渐被纤维化瘢痕组

2019-11-08

改变异常基因表达 BET抑制剂2期临床积极

  今日,Constellation Pharmaceuticals公司宣布,其选择性BET抑制剂CPI-0610在名为MANIFEST的2期临床试验中,展现出治疗骨髓纤维化患者良好的临床活性。该试验主要针对未接受过JAK抑制剂治疗的患者和对已上市疗法ruxolitinib产生耐药性或不耐受的患者。骨髓纤维化是一种罕见的严重骨髓疾病,扰乱人体对血细胞的正常生成过程。患者的骨髓会

2019-11-07

JCI:等位基因特异性RNA干扰有望治疗腓骨肌萎缩症2D型

2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---个性化治疗可根据患者需求量身定制治疗方案。在罕见疾病中,开发针对一部分患者的靶向治疗方法可能是由于特定的医疗需求或现有治疗方法上存在的技术限制。较罕见的情况是,鉴定单例患者中的突变导致了患者特异性基因治疗方法的开发。在一项新的研究中,Morelli等人在早发性运动神经病变的非典型病例中,通过广泛的靶向遗传筛选确定了甘氨酰-tRNA合成酶(glycy

2019-11-10

Nat Genet:科学家成功解析保护机体抵御2型糖尿病的关键基因功能

2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自芬兰赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种遗传突变保护机体抵御2型糖尿病的特殊生物学机制;研究者发现,制造锌转运蛋白的基因发生改变会通过增强胰腺分泌胰岛素的方式来降低个体患2型糖尿病的风险。图片来源:CC0 Public Domain目前2型糖尿病在全球影响着近乎4

2019-11-09

Science子刊:Lrrk2等位基因在小鼠的微生物感染过程中以性别依赖的方式调节炎症

2019年10月21日讯 /生物谷BIOON /--富含亮氨酸的重复激酶-2 (leucine-rich repeat kinase-2,LRRK2)基因的变异与帕金森病、麻风病和克罗恩病(以炎症为重要组成部分的三种疾病)有关。LRRK2在粒细胞和CD68阳性细胞中高表达,可能具有先天免疫功能。图片来源:Science Translational Medicine在一项近日发表在《Science

2019-10-21

Genome Research:基因治疗可以减少肥胖,逆转小鼠的2型糖尿病

2019年9月22日讯 /生物谷BIOON /——全球近5亿人受到肥胖的影响,其中很多是儿童。与肥胖相关的疾病,包括心脏病、中风、2型糖尿病和癌症,是可预防死亡的主要原因。肥胖是由遗传因素和环境因素共同造成的,影响了有效的抗肥胖药物的开发,这些药物存在严重的脱靶效应。在近日发表在《Genome Research》杂志上的一项研究中,研究人员开发了一种基因疗法,可以专门降低肥胖小鼠的脂肪组织,逆转与

2019-09-22

Nature:揭示组蛋白标记H3K36me2招募DNMT3A并影响基因间DNA甲基化

2019年9月18日讯/生物谷BIOON/---催化DNA中CpG甲基化的酶,包括DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)和DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)。这些DNA甲基转移酶对于哺乳动物组织发育和体内平衡是必不可少的。它们还与人类发育障碍和癌症有关,这就支持DNA甲基化在细胞命运的指定和维持中起着关键作用。之前的研究已表明组蛋白的翻译后修饰参与了确定启动子和活

2019-09-18