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四川省药品经营企业GSP认证公示公告(第203号)

2013年05月30日 发布   根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示。请社会各界予以监督。

2013-06-08

海南省药品经营企业GSP认证公示公告(第161号)

2013年06月04日 发布   根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间自2013年6月5日至2013年6月14日止,请社会各界予以监督。

2013-06-08

广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第6号)

2013年05月30日 发布   按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。   特此公告。

2013-06-08

食药监局摸底新版GMP实施情况

2010年版GMP(以下称新版GMP)启动实施将近1周年。为全面了解新版GMP实施进度和存在问题,加快改造步伐,2月16日,国家食品药品监督管理局(SFDA)下发《关于开展药品生产企业实施新修订药品GMP情况摸底调查做好分类指导工作的通知》(以下称《通知》),通知要求各地将摸底情况于5月1日前上报,下一阶段将据此进行相应的分类指导。

2012-02-29

GMP为“中国造”空中加油 医药行业信息化不容忽视

中国药企如何提高竞争力?实力要提高几颗星?如何升星?《医药工业“十二五”规划》导航了2个必游之地,其他景点尚需企业发掘—— 新GMP为“中国造”空中加油 新版GMP 新版GMP对药品生产质量提出更高要求,有利于提升行业集中度,而设备更新需求也为医疗设备企业催生巨大商机。 我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下简称“新版GMP”)一出炉就被业内冠以“史上最严GMP”之名。

2012-02-16

四川协力制药产品获得欧盟GMP认证

日前,四川协力制药有限公司收到英国药品和健康产品管理局(MedicinesandHealthcareproductsRegulatoryAgency,简称MHRA)颁发的EU-GMP证书,该认证在25个欧盟国家共同有效,这标志着协力制药的盐酸伊立替康、曲克芦丁、芦丁3个产品将以原料药的形式进军欧盟市场。 目前,我国只有为数不多的企业通过了欧盟的GMP认证。

2012-02-13

美国联邦审计总署要求FDA明确对制药公司的审批权限

2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --美国FDA主任Margaret Hamburg一直强调希望国会能够区分清楚FDA在管理医药企业的具体职责。这一说法得到了美国审计总署(Government Accountability Office GAO)的认同,GAO出台的一份报告认为FDA在管理医药企业上的职责仍存在模糊之处,并建议立法明确FDA的合法职责范围。

2013-08-13

江西省有机产品认证走在全国前列

近日,国家认证认可监督管理委员会(以下简称“认监委”)公布了第二批国家有机产品认证示范创建县(区),江西省婺源县榜上有名。至此,在全国两批共23个示范创建县(区)中,江西省有万载和婺源2个县获此殊荣,位居全国前列。

2013-02-07

新版gmp威力初显

3月23日,博雅生物公告称,公司根据募投项目的实际情况,拟调整募集资金投资项目建设进度,并审议通过了《关于调整募集资金投资项目建设进度的议案》。调整募集资金投资项目包括三个项目,分别是单采血浆站新建及改造项目、乙肝人免疫球蛋白等系列特异性免疫球蛋白产业化项目、血液制品研发中心及中试车间改建项目。这三项目达到预定可使用日期均向后推迟了一年。

2013-03-25