赛诺菲中国荣膺“中国杰出雇主2018”认证
上海2017年12月4日电 /美通社/ -- 在今天举行的全球杰出雇主颁奖典礼上，赛诺菲中国荣膺由全球杰出雇主调研机构颁发的“中国杰出雇主2018”认证，这也是赛诺菲中国首次获得此项认证。赛诺菲本次能从多家参选企业中脱颖而出，是对其在人才发展方面以及企业社会责任领域积极投入的肯定。 “中国杰出雇主2018”奖杯是赛诺菲致力于“绽放生命”的有力印证 秉承“团队合作、勇气、尊重、正直”的核心价值，以“
勃林格殷格翰连续五年荣获“中国杰出雇主”认证
上海2017年12月4日电 /美通社/ -- 2018杰出雇主认证获奖名单今天在上海揭晓。德国制药企业勃林格殷格翰凭借优秀的人力资源实践和雇主品牌以及具有竞争力的商业环境再次脱颖而出，连续五年蝉联“中国杰出雇主”认证。此外，勃林格殷格翰台湾分公司连续三年获得“台湾地区杰出雇主”认证。“我非常高兴勃林格殷格翰连续五年荣获‘中国杰出雇主’，同时连续三年获得‘台湾地区杰出雇主’的称号，这是对公司关爱员工
ISO13485：2016认证的培养基制造企业
近日，上海倍谙基生物科技有限公司顺利通过欧盟BSI. ISO13485：2016质量管理体系认证，正式收到BSI颁发的证书，成为国内首家获此认证的培养基制造企业。此次欧盟ISO13485：2016认证范围包含了培养基设计开发、制造与分销。此次成功获得BSI. ISO13485：2016质量管理体系认证，是倍谙基定位于达到国际质量管理水平理念的结果，不仅是对公司现有的管理体系一种肯定，而且是倍谙基生
《药品管理法》修订 取消GMP认证已成定局
业界一直以来呼之欲出的新《药品管理法》修订草案终于出台了，奔走相传，刷爆朋友圈。本次《药品管理法》的修改，采取修正案方式，紧紧围绕10月8日发布的关于《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，坚持“能不改则不改、能少改则少改”的总体思路，以确保《创新意见》各项改革措施尽快顺利实施。在草案说明中强调：为落实国务院“放管服”要求，食品药品监管总局已按程序报请取消药物临床试验机
克利夫兰医学中心获Global Healthcare Accreditation的认证
-克利夫兰医学中心获Global Healthcare Accreditation医疗旅游服务认证佛罗里达州棕榈滩花园2017年11月1日电 /美通社/ -- 常年被《美国新闻和世界报导》(US News and World Report)评为美国顶级医院之一的克利夫兰医学中心(Cleveland Clinic)的医学目的地计划获得Global Health
江森自控助力辉瑞打造全球制药行业首个LEED铂金认证工厂
上海2017年10月24日电 /美通社/ -- 日前，辉瑞制药有限公司（以下简称辉瑞大连工厂）扩建项目成功获得LEED认证，成为全球制药行业第一个获得LEED NC铂金认证的工厂。江森自控作为其智慧建筑整体解决方案合作伙伴，以全生命周期绿色建筑认证咨询服务、楼宇自控系统等产品，助力其成功应对制药行业高能耗的节能挑战，按照ASHRAE90.1-2007评判标准，实现节水45%、节能35%和节钱28%
GMP这次真要取消了？
近日，赛柏蓝在第二届中国药品监管科学大会的现场获悉，国家食品药品监督管理总局药化监管司司长丁建华再提“多证合一”，即GMP/GSP证书和生产/经营许可合并，认证将最终取消。其实，在一年之前的首届中国药品监管科学大会（2016），CFDA法制司副司长吴利雅也提到“适当减少行政许可：取消GMP、GSP认证等”。▍取消GMP/GSP吹风4年取消GMP、GSP认证，这一概念在我国的提出，最高可
GMP物料管理药企易把握不准的几个问题
物料管理是药品生产质量管理的关键要素之一。新版GMP涉及物料管理的条款几近三分之一。尽管条款的相关规定已经比较具体，操作性也比较强，但在实际工作中，仍然会碰到一些对概念不够明晰、把握不准的问题。笔者提出几个具体问题，供大家讨论。对“一物一码”的理解GMP第112条规定，企业仓储区内的原辅料均应当有适当的标识，标明物料名称和企业内部的物料代码。GMP第182条规定，企业的物料应当有编号(或代码)，并
上海12张GMP证书被收回
12张GMP证书被收回！▍上海收回2017年第一张GMP证书8月21日，上海市食药监局发布《收回药品GMP证书公告（2017年第1号）》。上海胡庆余堂中药饮片有限公司的GMP证书，成为上海食药监局2017年收回的第一例。公告显示，因违反《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）规定，根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，该公司中药饮片《药品GMP证书》，被收回。8月15日，上海
FDA授予协和发酵麒麟制药淋巴瘤药物mogamulizumab突破性认证
2017年8月28日讯/生物谷BIOON/——美国FDA授予日本淋巴瘤药物突破性药物认证，该药物已经在日本使用多年，用于治疗淋巴瘤患者。该药物是东京协和发酵麒麟有限公司（Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.）的研究产品mogamulizumab，正在开发用于二线治疗两种非霍奇金淋巴瘤。Mogamulizumab是一种人源化单克隆抗体（mAb），用于治疗蕈样霉菌病(Mycosis