新版GSP的认证使药品流通市场准入“门槛”又提高
近年来，随着医药领域的不断发展，对制药企业的发展要求显得愈发严格，新版GSP的认证更是使得药品流通市场准入“门槛”也随之提高了，药店或将面临重新洗牌。
羚锐制药全面通过 “史上最严GMP”认证大考
食药总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
河南省药品经营企业GSP认证公告（第178号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定程序进行认证检查，决定对国药控股河南股份有限公司等78家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。
湖北省药品经营企业GSP认证公示公告（第198号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间：2012年4月25日至2012年5月4日，请社会各界予以监督。
福建省药品经营企业GSP认证公示公告（第381号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：0591－87817394－207。
福建省药品经营企业GSP认证公示公告（第382号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：0591－87817394－207。
福建省药品经营企业GSP认证公示公告（第383号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：0591－87817394－207。
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。
湖南省药品经营企业GSP认证公示公告（第307号）
2011年10月19日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2011年10月19日至2011年10月28日止。请社会各界予以监督。