两年获批三个FDA IND，三迭纪第三款3D打印药物进入临床阶段
T21利用3D打印技术实现了精准的结肠靶向递送，它体现了三迭纪在药物递送技术上的多样性，验证了新兴技术在产品开发上丰富的应用场景。
2022-11-18
J Exp Clin Cancer Res: CircPAK1通过与14-3-3ζ相互作用调节YAP核定位促进肝细胞癌进展
近几十年来，肝细胞癌的发病率和死亡率持续上升。肝癌的治疗是以根治性切除为基础的综合治疗模式，目前尚缺乏有效的分子治疗靶点。尽管已经做出了很大的努力来改进治疗方案，但肝细胞癌仍然与预后不良有关。
2022-10-27
gepotidacin治疗单纯性尿路感染(uUTI)2项关键3期试验：疗效显著!
gepotidacin是一种三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂，有潜力成为20多年来第一种治疗uUTI的新型口服抗生素。
2022-11-07
BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3期临床试验：总缓解率(ORR)达41%!
Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法，BCMA是多发性骨髓瘤（MM）新药研发的热门靶点。
2022-11-11
第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查：治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!
AML是最常见的成人白血病类型之一，FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中，与化疗相比，quizartinib方案将死亡风险降低22.4%，有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。
2022-10-25
IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床52周数据：持续改善症状和体征!
Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂，是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子（IL-17A和IL-17F）所驱动炎症过程的治疗药物。
2022-11-14
佐剂RSVPreF3 OA疫苗关键3期临床：将严重疾病减少94.1%，总体疫苗效力82.6%!
佐剂RSVPreF3 OA疫苗：总体疫苗效力82.6%，预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%、70-79岁老年人群中效力93.8%、有基础共病人群中效力94.6%。
2022-10-20
美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!
除了BTD，elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予治疗多发性骨髓瘤（MM）的孤儿药资格（ODD）。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格
2022-11-08
佐剂RSVPreF3 OA疫苗在美国进入优先审查：用于≥60岁老年人群!
佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗：总体疫苗效力82.6%，预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。
2022-11-07
