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辽宁省23项重大科技成果荣获2012年度国家科学技术奖

2012年度,由辽宁省所在单位主持或参与完成的国家科技奖项目共23项。其中:主持完成的7项,全部为二等奖;参与完成的16项,特等奖1项、一等奖3项、二等奖12项。 主持完成的7个项目中,中国科学院大连物理化学研究所完成的“复杂生物样品的高效分离与表征”项目获国家自然科学二等奖...

2013-02-07

Science:甲基修饰抑制TLR13识别23S rRNA引发细菌耐药

7月19日,Science在线报道,TLR13受体可识别一类保守的23S核糖体RNA序列,以及一种围绕该相互作用的细菌耐药机制。 保护宿主免受感染的机制依赖于识别受体,如Toll样受体(TLRs),以与生俱来的模式识别病原体。 本研究证实,在小鼠体内,孤儿受体TLR13识别一个细菌内保守的23S核糖体RNA(rRNA)序列。

2012-11-18

AAC:揭示绿脓杆菌23S rRNA的突变可引发其产生对阿奇霉素的耐药性

2012年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,国际著名杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上刊登了丹麦哥本哈根大学等处的研究者的最新研究成果“Mutations in 23S rRNA Confer Resistance against Azithromycin in Pseudomonas aeruginosa”,文章中...

2012-11-18

JASN:成纤维细胞生长因子23与肾脏疾病患者心脏健康相关

2013年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项发表在Journal of the American Society of Nephrology杂志的最新研究证实:肾脏对一种特殊的荷尔蒙的响应可能会影响肾脏疾病患者的心脏健康和长寿,这一发现可能有助于医生监测和治疗肾脏疾病患者。

2013-03-25

2013年05月23日《自然》杂志精选

封面故事:确定手性的一种方法 Enantiomer-specific detection of chiral molecules via microwave spectroscopy 手性分子是作为能形成不可重合的镜像的对映体存在的,手性在化学和生物学的很多方面都扮演一个基础性的角色。对手性进行检测和量化以难度大着称,因为传统光谱方法所利用的是弱效应。

2013-05-24

Cell Metab:李校堃团队在治疗糖尿病候选药物FGF21研究上取得成果

上海 2013年5月22日电 /生物谷BIOON/ --5月7日,《Cell Metabolism》杂志全文发表了温州医学院李校堃教授课题组的最新研究成果:"Adiponectin Mediates the Metabolic Effects of FGF21 on Glucose Homeostasis and Insulin Sensitivity in Mice"(Cell Metaboli

2013-05-22

Nature:利用FGF2抑制剂让老化的肌肉恢复青春

2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项最新研究中,来自英国伦敦国王学院、美国哈佛大学和麻省总医院的研究人员首次鉴定出一种关键性蛋白因子在老化期间导致肌肉的修复能力下降,并且发现利用一种常用的药物在小鼠体内阻止这种过程。尽管这只是初步研究,但这些发现有助于揭示肌肉如何随着年龄的增长而遭受损失从而导致肌无力。相关研究结果于近期刊登在Nature期刊上。

2012-11-18

Cell:张旭研究组发现FGF13调节神经极化和迁移过程

6月22日,Cell杂志报道:上海神经科学研究所张旭研究组发现成纤维细胞生长因子13在神经细胞中作为微管稳定蛋白发挥重要调节功能。 分泌性成纤维细胞生长因子(FGFs)和其受体在神经系统发育的早期阶段发挥调节功能。 FGF13,是FGF家族的非分泌性蛋白质。它在神经发展过程中表达于大脑皮质神经元,是综合征性及非特异性X染色体连锁性智障(XLMR)的候选基因。

2012-11-18

遗传检测公司23andme D轮融资5千万美金

基因公司23andMe来头可不小,由Google创办人Sergey Brin的妻子所成立,最新宣布获得5千万美元资金,将投入于扩充基因资料库与相关研究。 23andMe公司检测人类基因并分析研究,只要参与检测的人越多,就能透过数据进行更完整的分析,目前已有18万人参与分析基因图谱,希望新资金可以促成累积百万人的基因图谱。

2012-12-14

协和发酵麒麟与Ultragenyx达成单抗药KRN23合作协议

2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月3日,日本协和发酵麒麟株式会社(KHK)与Ultragenyx制药达成合作和许可协议,开发和商业化一种重组全人源化单克隆IgG1抗体KRN23,用于治疗罕见的骨代谢紊乱疾病—X连锁低磷血症(XLH)。 目前,KHK即将完成在美国和加拿大开展的一项成人XLH I/II期临床试验,双方计划在2014年启动一项儿科XLH患者项目。

2013-09-05