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施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效:无进展生存期(PFS)达3.1年!

vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。

2021-06-21

2篇Science子刊和1篇Science揭示靶向突变的免疫疗法有望治疗一系列癌症

2021年3月9日讯/生物谷BIOON/---来自美国路德维希中心、卢斯特加尔滕实验室和约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心布隆伯格-基梅尔癌症免疫疗法研究所的研究人员开发出的一种新型靶向免疫疗法方法利用针对遗传上发生变化的蛋白的新抗体来靶向癌症。这些研究人员利用他们的免疫疗法靶向常见的癌症相关的p53肿瘤抑制基因、RAS肿瘤促进癌基因或T细胞受体基因中发生的改变

2021-03-09

基石药业/Agios首创IDH1抑制剂Tibsovo治疗IDH1突变胆管癌:显著延长生存期!

2018年6月,基石药业签署30亿元协议,将Tibsovo引进大中华区开发。

2021-01-19

研究揭示小G蛋白Rheb疾病相关突变体调控mTORC1活性的分子机制

近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员丁建平团队在Journal of Molecular Cell Biology上发表题为Molecular basis for the functions of dominantly active Y35N and inactive D60K Rheb mutants in mTORC1 signaling的论文

2020-12-30

Lynparza(利普卓)欧盟获批:治疗BRCA1/2突变mCRPC,显著降低死亡风险!

Lynparza是全球首个PARP抑制剂,已获批治疗4类肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)。

2020-11-06

Blood:新研究揭示VAV1基因突变导致小鼠患上T细胞肿瘤

2020年10月18日讯/生物谷BIOON/---生命是成长和变化的精致编曲,通过相互制衡来微调复杂的内在和外在的相互作用。白细胞是有机体抵御疾病和入侵的免疫防御系统中不可或缺的一部分;不幸的是,这些机制可能会出错,导致功能失调的细胞数量不受控制地增加,从而形成肿瘤。如今,在一项新的研究中,来自日本筑波大学的研究人员在实验小鼠中揭示了一种名为VAV1的特定基

2020-10-18

靶向轴突变性!礼来13.5亿美元收购Disarm Therapeutics,获新型强效SARM1抑制剂项目!

Disarm已发现了新型、强效SARM1抑制剂,并正将其推进至临床前研究。

2020-10-16

Lynparza(利普卓)治疗BRCA1/2或ATM突变mCRPC将死亡风险降低31%!

Lynparza是全球首个PARP抑制剂,已获批治疗4类肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)。

2020-09-21

BRCA突变卵巢癌重磅!Lynparza(利普卓)一线维持治疗:无进展生存期>4.5年(安慰剂仅1年)!

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,已在中国上市。

2020-09-20

PNAS:中国科学家揭示IDH1突变胶质瘤的新疗法!

2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的许国旺教授等人领导的一项新研究的发现,阐明了靶向谷胱甘肽合成途径治疗异柠檬酸脱氢酶I (Isocitrate dehydrogenase I, IDH1)突变的胶质瘤的选择性疗法。这项研究近日发表在PNAS上。胶质瘤是最常见的原发性脑瘤。IDH1突变是一种癌症相关的突变

2020-05-08