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左撇子背后的基因密码:罕见基因变异与手性倾向的联系

TUBB4B变异与左撇子的关联提供了有力的证据,表明特定的微管蛋白编码基因变异可以直接影响个体的手性偏好。

2024-04-13

碱基编辑安全性新发现:腺嘌呤碱基编辑器引发染色体脱靶结构变异

该研究为碱基编辑器的安全性评估提供了重要的科学依据,强调了在临床应用中需谨慎考虑脱靶结构变异的风险。

2024-11-16

Nature Genetics:揭示女性生育力的基因密码:CCDC201变异对绝经和生育的深远影响

研究的结果表明,携带CCDC201基因p.(Arg162Ter)突变的女性可能需要更早进行生殖健康咨询和相关干预,以应对潜在的提前绝经及其带来的健康风险。

2024-09-02

Nature子刊:浙大熊旭深团队开发基于Transformer的语言模型,预测翻译调控并解析疾病变异

该深度学习模型Translatomer为领域提供了研究基因翻译调控的新工具,还为解释复杂疾病中的遗传变异提供了除了mRNA水平之外的重要机制基础。

2024-11-01

J Adv Res:P450基因表达减少和变异介导荨麻疹叶螨对毒死蜱的抗性

该研究揭示了虫螨因生物活性降低与序列变异相结合而产生抗药性的机制,这些发现为螨类野外管理策略和综合防治提供了重要的理论依据。

2024-09-28

Aging:特殊的mTORC1分子或与机体尺寸变异性和神经精神疾病的发生有关

本文研究结果阐明了mTORC1活性在可观察的机体结构和药物反应中的重要性,同时研究人员还表示,一种简单的分析方法或许就能帮助进行机体对药物反应的有效预测。

2024-08-13

CRM:广东省人民医院团队首次证实,免疫联合化疗新辅助治疗对局部晚期EGFR突变肺癌安全有效

钟文昭教授团队发起的名为NEOTIDE/CTONG2104的II期临床试验,旨在评估PD-1抑制剂信迪利单抗和化疗的新辅助治疗方案在局部晚期EGFR突变NSCLC患者中的临床疗效和安全性。

2024-07-04

Cancer Res:LX1双靶点AR变异和AKR1C3对晚期前列腺癌具有治疗作用

本研究发现了新的小分子抑制剂,特别是LX1,可以抑制AR和AR- v7信号基因表达,降低AKR1C3酶活性,可作为晚期前列腺癌治疗药物的潜力。

2024-08-30

Nat Commun:机体巨噬细胞的变异或许与弥漫大B细胞淋巴瘤患者的生存有关

本文研究提供了反应性和恶性淋巴瘤组织中巨噬细胞的空间分辨率全转录组图谱,其具有重要的生物学和临床意义。

2024-05-17

EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼又要改写指南

由陆舜和Ramalingam等人领衔的这项3期临床试验表明,奥希替尼是接受根治性放化疗后没有进展的EGFR突变阳性不可手术III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗新选择。

2024-06-04