阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...
Cancer Cell：科学家捕捉到EGFR传递关键信息给促癌蛋白质
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--近日，研究人员已经发现和映射两个以前无关的蛋白质之间的信号网，揭示了两蛋白之间的联系，这种联系一旦被打破，可以切断癌细胞的生长。
Nature：缺氧环境下EGFR阻止抗癌miRNA成熟的机制
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--近来，研究人员在Nature杂志上在线公布一项研究成果称：即使被破坏，一种促进癌症生长因子受体在它溶解之前仍能发送信号阻挠具有肿瘤抑制功能的microRNA发展。 德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的科学家领导的一个国际研究小组发现在肿瘤氧饥饿条件下，表皮生长因子受体（EGFR）细胞调控miRNA的加工机制。
拜耳多吉美可能改善EGFR突变阳性肺癌患者的生存
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --根据今天提交至欧洲肿瘤医学会议上的一项研数据，拜耳（Bayer）肝癌药物多吉美（Nexavar）可能能够延长携带一种特定基因突变的肺癌患者的生命，尽管研究中未能改善整体存活率（overall survival rates，OSR）。 拜耳在今年5月份称，该项研究未能达到延长晚期肺癌患者生命的主要目标。
Nature:解开结肠癌获得性抵抗EGFR阻断治疗之谜
6月13日，Nature杂志在线报道了结肠癌获得性抵抗EGFR阻滞治疗研究的重要进展。表达野生型KRAS蛋白的结肠癌细胞往往对EGFR阻断治疗敏感。但在该治疗开始几个月后，几乎都发生抵抗性。对获得性抗EGFR抗体抵抗的机制尚不清楚。这种情况与某些小分子靶向治疗药物的情况大相径庭。比如，在ABL、EGFR、BRAF和MEK等蛋白的编码基因突变时，才会出现针对其相应抑制剂的治疗抵抗。
JCI：FoxO1基因破坏EGFR信号克服肿瘤耐药
众所周知过度活跃的表皮生长因子受体（EGFR）信号与癌症的发生发展有密切联系。目前，已经开发了一些治疗与表皮生长因子受体相关的癌症药物，然而许多患者已经出现了这些药物的耐受，因此这些药物治疗并不能取预期效果。
JAMA：化疗或是EGFR野生型晚期肺癌患者首选治疗方案
特定基因（EGFR）没有突变的晚期非小细胞肺癌患者，常规化疗可能是比皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂更好的治疗选择。对于这类患者，常规化疗与改善无癌进展生存期有关，但不与改善总生存期相关，相关研究发表在JAMA杂志上。
Sci Transl Med：研究确定EGFR治疗引发皮肤感染的原因
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--针对性强的、非常成功的癌症治疗药物往往伴随着令人不快的副作用。特别是在抗EGFR治疗过程中，炎症往往严重影响患者皮肤，导致患者考虑中断这种非常有效的治疗药物。 近日，Comprehensive Cancer Center Vienna研究人员成功打破参与上述失控炎症过程的机制。