攻克EGFR突变终极难关！FDA获批、NCCN推荐，这款新药实现了领域内口服靶向药“0的突破”
每一种新药的问世，都要闯过研发路上的重重难关，“跨越山和大海”，来到患者面前，而实现治疗领域内开创性的突破，就更是难上加难了。如果这种新药，预计每年还能惠及数万名中国肺癌患者呢？这些描述，说的就是9月份刚刚获得FDA加速审批上市，用于携带治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR Exon 20ins）NSCLC患者的新药moboc
Science Translational Medicine：研究揭示克服肺癌EGFR靶向治疗耐药新机制
肺癌是包括我国在内的多个国家致死人数最多的恶性肿瘤，其EGFR-TKI靶向治疗效果显着，是精准医学的典范。然而，无论是第一、二代，还是第三代新型药物，初治显效后均几乎不可避免出现耐药，极大限制了该类药物最终临床疗效的发挥，是临床治疗的严峻挑战。目前发现的耐药机制，解释了部分遗传学耐药原因，但涉及层面有限，其他维度的机制还存在诸多未解之谜；对第三代抑制剂耐药机
慢粒靶向治疗迎突破性进展，三代TKI有望助力耐药患者延续生命
慢性粒细胞白血病（CML，chronic myeloid leukemia 以下简称为慢粒）曾经被认为是一种“不治之症”，20年前，全球第一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，标志着肿瘤治疗从此进入靶向治疗时代。这20年历程中，成熟靶点更新迭代，在研靶点不断创新，慢粒的治疗格局也发生了翻天覆地的变化。随着现代医学的不断发展，慢粒已经从
Nature：根据结构对EGFR突变进行分类可更好地为非小细胞肺癌患者匹配靶向疗法
2021年9月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，按结构和功能对表皮生长因子受体（EGFR）突变进行分组，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者匹配合适的药物提供了一个准确的框架。这一发现确定了四个突变亚群，并介绍了测试酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TK
美国FDA批准武田Exkivity：第一个治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌的口服疗法！
在中国，Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评。在中国和美国，该药均被授予突破性疗法认定(BTD)。
武田mobocertinib进入优先审查：第一个治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌的口服疗法！
如果获得批准，mobocertinib将成为第一个专门选择性靶向EGFRex20ins突变的口服疗法。
首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法！美国FDA批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
西北大学：抑制EGFR阻断三阴性乳腺癌的肿瘤干细胞聚集和肺转移
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---美国西北大学在Theranostics杂志上发表了题为"EGFR inhibition blocks cancer stem cell clustering and lung metastasis of triple negative breast cancer"的文章。该研究确定了一种新的抗EGFR治疗策略，
EGFR外显子20插入突变肺癌首个口服疗法！武田mobocertinib强劲疗效：中位总生存期(OS)达24个月!
mobocertinib是一种EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)靶向抑制剂，在中国和美国均被授予了突破性药物资格。
第二个国产三代EGFR-TKI获批上市
据国家药监局官网最新消息，艾力斯的核心产品——不可逆、高选择性第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片获批上市，该产品是目前市面上获批上市的第三个第三代EGFR-TKI，也是艾力斯实现商业化的首个产品。据了解，艾力斯甲磺酸伏美替尼获批用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），同时，该药物针对具有EG