Redox Biol：EC-S1PR2诱导线粒体过度分裂加剧炎症反应，加重I/R后的心脏损伤
本研究发现EC-S1PR2是控制炎症反应和心脏I/R损伤的关键调节因子，EC特异性S1pr2功能丧失可显著降低炎症反应和心脏I/R损伤，而EC特异性S1pr2功能获得可加重心脏I/R损伤。
肾癌(RCC)和子宫内膜癌(EC)新药！默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima在欧盟即将获批!
关键3期临床数据显示，与对照药物相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
新配方肠溶制剂Thiola EC(硫普罗宁片)获美国FDA批准，解除食物限制
2019年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --Retrophin公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Thiola EC（tiopronin，硫普罗宁）100mg和300mg片剂，这是一种新的肠溶制剂Thiola，用于治疗胱氨酸尿症。这是一种罕见的遗传性疾病，可导致尿中胱氨酸水平升高，导致反复出现的胱氨酸肾结石的形成。Thiola EC预计将在今年7月上市。Thiola EC片剂
吉利德科学Viread新适应症申请获EC批准
2012年11月28讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）今天宣布，药物Viread（tenofovir disoproxil fumarate，富马酸替诺福韦酯）2种新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准。
Ironwood制药Constellas获EC批准用于便秘型肠易激综合征
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --Ironwood制药公司今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Constella用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者的治疗。在今年9月下旬，该药上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局（EMA）的积极建议。 IBS特点是腹痛、不适、肿胀或便秘，在欧盟影响着约1500万成年人。到目前为止，在欧盟几乎没有有效的治疗药物。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获EC批准用于NVAF患者
2012年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Eliquis（阿哌沙班）用于具有1个或多个脑卒中风险因素的非瓣膜性心房颤动（NVAF）成人患者，预防中风和全身性栓塞。
雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。
百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获EC批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝（CHB）患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会（EC）已批准了博路定（Baraclude，entECavir，恩替卡韦）的产品特性概要（Summary of Product Characteristics，SmPC）。
安斯泰来OAB药物Betmiga获EC批准
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）宣布，Betmiga（mirabegron）获欧盟委员会（EC）批准，用于膀胱过度活动症（OAB）的治疗。 mirabegron可选择性地与膀胱肌肉的β-3肾上腺素受体结合并将其激活，这有助于促进膀胱充盈和储尿，这是膀胱控制药物的一种新机制。
强生前列腺癌药物Zytiga扩大适应症申请获EC批准
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）欧洲单元杨森（Janssen）-Cilag国际公司上周五宣布，前列腺癌药物Zytiga（醋酸阿比特龙）扩大适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，将Zytiga与强的松（prednisone）或强的松龙（prednisolone）联合用药...