DNA编码化合物库技术中化学反应的开发
在DNA编码化合物库构建过程中，最大挑战之一就是需要在DNA上高收率地合成具有化学多样性的小分子。由于DNA编码化合物库中的合成反应不仅需要有高的反应转化率，而且还需要与DNA有相当的兼容性（对DNA不能造成损害）。而出于对DNA稳定性的考虑，寻找能够与DNA兼容的化学反应类型也成为目前DNA编码化合物库的一个长期探索和研究的方向，也直接影响了DNA编码化合物库的化学空间的拓展。对新反
Nano Convergence:纳米技术有助于癌症的快速检测
2019年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --如何在癌症症状轻微的阶段通过血液检测得到准确的判断一直以来是癌症治疗的难点。在最近一项研究中，新泽西理工大学的研究者们通过一种新型电化学生物传感装置识别这些生物标记物发出的微小信号，。他们的设备包括一个微流体通道，通过该通道，少量抽取的血液流过覆盖有生物制剂的传感平台，生物制剂与血液，泪液和尿液等体液中的目标生物标志物结合，从而触发电子纳米电路，发
加快新药研发进程—2019 DNA编码化合物库（上海）技术研讨会
2019年5月13日，2019 DNA编码化合物库（上海）技术研讨会将在上海科技大学人字楼隆重举行，届时，国内外DNA编码化合物库、先导化合物发现、合成与筛选相关科研院所顶级专家、制药企业部门负责人、CRO公司相关人员将共聚一堂，一起探讨DNA编码化合物库的关键技术问题和在药物发现领域的最新应用，加快新药研发的进程。扫码报名参会注册时间：2019年5月13日之前会议时间：2019年5月1
ACS nano：新技术可以提高DNA的成像效果
2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，科学家开发了一种快速，简单的样品制备方法，可以增强DNA的成像效果，从而更好地分析其物理性质和相互作用。根据在《ACS Nano》杂志中发表的这项研究，作者将DNA与云母（一种扁平硅酸盐矿物）结合。这个过程扩展了DNA。因此与以前的方法相比，可以分析的分子数量达到了8倍。（图片来源：Heenan/JILA）液体中扩展结构的原子力显微镜（AFM
Mol Cell:新型DNA剪切技术比传统CRISPR-CAS9更优越
2019年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，一种名为CRISPR-Cas9的工具改变了基因研究，就像一把小剪刀一样，允许科学家在精确的位置剪断和编辑DNA链。但有时候，完成这项工作需要的不仅仅是剪刀。现在，一个合作的国际团队推出了一种新的基于CRISPR的工具，它更像是一台粉碎机，能够清除人体细胞中的长链DNA。（图片来源：Zhang lab, University of Mich
成都先导与Almirall签订基于DNA编码化合物库技术的新药研发合作协议
2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --成都先导药物开发有限公司（以下简称“成都先导”）近日宣布与Almirall达成新药研发合作，针对Almirall关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。根据协议条款，成都先导将利用其以DNA编码化合物库（DNA Encoded Library, 以下简称“DEL”）设计、合成及筛选为核心的先进技术平台为Almirall筛选新的先导化合物，成都先导将
Cell：中国科大薛天课题组利用纳米技术让哺乳动物能够看到红外线
2019年3月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，中国科学技术大学生命科学与医学部的薛天（Tian Xue）课题组和美国马萨诸塞大学医学院的Gang Han研究团队报道，通过纳米技术增强视力的小鼠能够看见红外光和可见光。在小鼠的眼睛中单次注射纳米颗粒可让它们的红外视觉保持长达10周，副作用最小，即使在白天也可以看到红外光，并具有足够的特异性来区分不同的形状。这些发现可能会导致人类红外
Nat Biotechnol：一种新型测序技术或能高效检测癌症相关的DNA修饰
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国路德维希癌症研究所的科学家们通过研究开发了一种新方法来检测细胞中DNA的化学修饰，这种表观遗传学标记的修饰方式或能帮助控制基因表达以及其在基因组中的异常分布；研究者将这种方法命名为TAPS（TET-assisted pyridine borane sequenc
“创建出可探测细胞内结构相互作用的纳米和毫秒尺度成像技术”荣获2018年度中国科学十大进展
科技部基础研究管理中心公布了“2018年度中国科学十大进展”，中科院生物物理研究所李栋课题组的研究成果“创建出可探测细胞内结构相互作用的纳米和毫秒尺度成像技术”成功入选。“中国科学十大进展”遴选活动至今已成功举办14届，旨在宣传我国重大基础研究科学进展，激励广大科技工作者的科学热情和奉献精神，开展基础研究科普宣传，促进公众理解、关心和支持基础研究，在全社会营造良好的科学氛围，在科技界深具影响。入选
三合一无创产前DNA检测技术或将成为“防控出生缺陷”的重要技术
常规检测中，若想筛查出胎儿是否伴有13/18/21-三体综合征、致病CNVs（染色体微缺失/微重复综合征）、单基因病等三种异常，是需要三个独立的检测实验完成，这就意味着孕妇及其家庭将面临着高昂费用，同时还有漫长的时间等待。是否有一种技术可以同时对上述三种异常问题进行检测呢？安诺优达基因科技联合浙江大学医学院附属妇产科医院、南方医科大学南方医院等机构，采用目标区域捕获及创新性的一体化生信