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拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿(DME)临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin

Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症,该项疗效比较研究,Eylea击败Lucentis和Avastin,使得Eylea在DME领域更具影响力。

2014-10-22

欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症:糖尿病性黄斑水肿(DME

欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME),是欧洲获批的第3个适应症,FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。

2014-08-12

拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿(DME)患者视力

拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据,与激光光凝相比,Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月,欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。

2014-07-22

Lucentis再添适应证:获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME

2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)今日宣布,雷珠单抗注射液(Lucentis,通用名:ranibizumab)获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾,可致患者视力模糊、严重视力丧失,甚至失明。

2012-08-11

拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据

拜耳公布Eylea糖尿病性黄斑水肿III期VISTA-DME研究2年期积极数据,表明与激光光凝相比,2种不同的Eylea给药方案,均使最佳矫正视力(BCVA)得到了持续改善。

2014-02-13

拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请

拜耳向日本MHLW提交Eylea新适应症申请,寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗。

2014-03-04

诺华Lucentis获日本批准用于DME治疗

诺华Lucentis糖尿病性黄斑水肿(DME)适应症获日本批准,该药是日本批准用于DME治疗的首个抗VEGF疗法。

2014-02-24

FDA专家小组支持Lucentis用于糖尿病性黄斑水肿(DME

2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日,罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)称,FDA皮肤及眼部药物咨询委员会经投票,以10比0的结果推荐批准0.3mg剂量规格的雷珠单抗(Lucentis)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。 该专家组的大部分成员也推荐该药的0.5mg剂量规格。

2012-07-28

CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗

欧盟CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗,该药是一种VEGF抑制剂,6月中旬,拜耳向欧盟提交了Eylea的第4个适应症申请。

2014-07-01