打开APP

Nature Genetics:清华大学刘念团队发现转座子LINE-1转录选择性激活远程基因表达

该研究提供了功能多样的LINE-1表达调控因子,发现并验证了LINE-1 5' UTR作为增强子在早期胚胎发育阶段通过转录依赖的方式直接与ZGA基因相互作用激活基因表达。

2024-06-11

Nature:开发出一种重新设计抗体的计算方法,有望构建出有效抵抗奥密克戎的新疗法

SARS-CoV-2病毒的进化导致了亚变种的出现,而现有的临床抗体疗法对这些亚变种束手无策。

2024-05-30

Nat Commun:一种特殊的分子疗法或有望治疗人类小细胞肺癌

本文研究结果强调了6TdG分子的免疫增强和癌症转移减少的效应,并采用了一系列互补的体外和体内小细胞肺癌临床前模型来为小细胞肺癌的治疗提供一种潜在有效的手段。

2024-03-19

Nat Biotechnol:我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合,有望更有效治疗癌性肿瘤

溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒,选择性地感染和杀死肿瘤细胞,同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术,涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。

2024-02-18

科学家有望通过延长T细胞的存活来改善癌症免疫疗法的疗效

该研究不仅揭示了通过靶向CD38来增强抗PD-1疗法的潜力,还为克服T细胞耗竭提供了创新策略,为癌症免疫疗法的未来发展开辟了崭新路径,有望让更多的癌症患者受益于更持久、更高效的治疗效果。

2024-04-30

柳叶刀:心理疗法有望改善渐冻症等运动神经元疾病患者的生活质量

运动神经元疾病(MND)是一种进行性、致命性的神经退行性疾病,目前尚无治愈方法,甚至没有能够显著延长患者生存期的疗法。

2024-05-13

30多年前因RNA研究获得诺奖,如今再获突破,解析RNA调控的基因沉默因子,为癌症新疗法铺平道路

这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展,并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。

2024-01-03

JBC:科学家开发出一种能靶向作用自身免疫性疾病相关基因突变体的新方法

这项研究中,研究人员开发出了一种高度灵敏且高通量的方法来识别与MIF基因中突变DNA序列结合并抑制其与转录因子或控制遗传信息转录的特殊蛋白相互作用的分子。

2024-07-18

Cell:科学家发现新型表观遗传学开关5-甲酰胞嘧啶或在脊椎动物胚胎发育过程中激活基因表达

本文研究结果表明,在Pol III基因表达的合子重编程过程中,5fC或能扮演活化表观遗传学标记的角色。

2024-10-07

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19