美国FDA批准礼来新药Cyramza用于胃癌治疗
礼来制药（NYSE：LLY）于今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CyramzaTM（Ramucirumab）单药治疗经一线化疗（包含铂类或氟尿嘧啶类药物）疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。
2015-03-26
胃癌里程碑：礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准 首个胃癌二线治疗药物
2014年是礼来最为艰难的一年，抗癌药Cyramza在美欧市场的持续走强，将帮助缓解仿制药冲击所带来的销售损失。业界预测，Cyramza的年销售峰值将突破15亿美元。
2014-12-24
FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
2014年是礼来最为艰难的一年，而Cyramza接连拿下3个适应症无疑是个大好消息。分析师预测，Cyramza在2020年销售额将达到13.5亿美元，将部分缓解仿制药的巨大冲击。
2014-12-18
礼来单抗药Cyramza III期肝癌试验REACH未达主要终点
礼来单抗药Cyramza III期肝癌研究REACH未显著改善总生存期，但对关键次要终点具有临床意义的改善。该药于今年4月获FDA批准，被认为是礼来研发管线中最重要的产品之一。
2014-06-12
礼来单抗药Cyramza III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来单抗药物Cyramza III期REVEL研究显著改善非小细胞肺癌（NSCLC）总生存期，该药已于今年4月获FDA批准。
2014-06-04
礼来制药单抗药Cyramza获FDA批准
礼来单抗药ramucirumab获FDA批准，用于胃癌和胃食管交界腺癌的治疗。该药是礼来研发管线中最重要的产品之一，到2019年，年销售额将突破10亿美元。
2014-04-22