诺华Cosentyx治疗中轴型脊柱关节炎长期数据出炉
6月4日,诺华宣布了为期52周的3期临床试验PREVENT的积极结果,数据显示出Cosenty(Secukinumab,司库奇尤单抗,俗称"苏金单抗")对中轴型脊柱关节炎(axSpA)患者具有实质性、持续性获益。PREVENT是一项随机、双盲、安慰剂对照3期临床研究,旨在评估Cosentyx治疗活动性非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的
艾伯维Skyrizi头对头III期疗效击败诺华Cosentyx(可善挺):皮损完全清除率更高!
Skyrizi是一种IL-23抑制剂,Cosentyx是一种IL-17A抑制剂,后者在中国已被批准治疗斑块型银屑病(PsO)和强直性脊柱炎(AS)。
诺华Cosentyx(可善挺)治疗中轴型脊柱关节炎(axSpA)早期、持久显著改善症状/体征!
Cosentyx是第一个被批准用于治疗nr-axSpA的全人IL-17A抑制剂,在中国被批准治疗斑块型银屑病(PsO)和强直性脊柱炎(AS)。
诺华Cosentyx(可善挺)获欧盟批准:治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)!
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗炎药Cosentyx(中文商品名:可善挺,通用名:secukinumab,司库奇尤单抗,俗称“苏金单抗”),用于治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者。值得一提的是,Cosentyx是欧洲批准用于治疗nr-axSpA患者的第
诺华Cosentyx(可善挺)治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)即将获批!
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议批准抗炎药Cosentyx(中文商品名:可善挺,通用名:secukinumab,司库奇尤单抗,俗称“苏金单抗”),用于治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者。现在,CHMP
诺华Cosentyx(可善挺)美国标签更新,纳入强直性脊柱炎(AS)灵活给药方案!
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Cosentyx(中文商品名:可善挺,通用名:secukinumab,司库奇尤单抗,俗称“苏金单抗”)标签更新,对于活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者,纳入300mg剂量的向上滴定(up-titration)选择。此次批准,将为临床
艾伯维Skyrizi头对头III期研究疗效击败诺华Cosentyx(可善挺)!
2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对头III期研究(NCT03478787)达到了主要终点和全部次要终点。这是一项多中心、随机、开放标签、疗效评估者盲法、阳性药物对照研究,在适合系统治疗的中度至重