打开APP

美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究:mRNA疫苗有效率94%!

在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中,COVID-19疾病减少94%。

2021-05-15

Science子刊:揭示DC-SCRIPT控制cDC1树突细胞的命运和功能

2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---树突细胞(DC, 也译为树突状细胞)的功能多样化是建立保护性免疫反应的关键步骤。尽管DC谱系的多样性很重要,但其遗传基础还不完全清楚。转录因子DC-SCRIPT在经典DC(conventional DC, cDC)及其定向骨髓祖细胞中表达,但在浆细胞样DC(plasmacytoid DC, pDC)中不表达。cD

2021-04-06

48%的饮酒者在19岁之前都出现过饮酒失忆症!

2021年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --与酒精相关的失忆对于任何人的健康都没有好处,对于年轻人而言尤其危险。最近一项研究发现,一旦年轻人开始喝酒其就会表现地经常失忆,在14岁的青少年中,近十分之一的个体在过去一年里都有过失忆的表现。而到了19岁,大约有48%的个体都会经历失忆过程。这项研究中,研究人员发现,大约有14%的澳大利亚年轻人在进入青春期

2021-02-20

【早鸟优惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希诺/沃森等产学研领袖12月齐聚,共探加速新冠疫苗/抗体研发与产业化之路!

近日,辉瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期临床的中期数据,BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染;BNT162b2成为首个在后期临床取得重要突破的新冠疫苗,预计很快会扩大使用范围。在全球首个新冠疫苗有望上市的12月,中国生物工程学会与商图信息联合,将举办COVID-19疫苗/抗体研发与产业化论坛,特邀30多位疫苗与中和抗体研发领军企业与科研单位专家与

2020-11-12

荣昌生物ADC药物纬迪西妥单抗(RC48)治疗尿路上皮癌获美国FDA突破性疗法认定

近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(RemeGen)宣布自主研发的抗体-药物偶联(ADC)药物注射用纬迪西妥单抗(Disitamab vedotin,商品名:爱地希®,研究代号:RC48)获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),适应症为HER2表达的(IHC 2+或I

2020-09-22

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent,48个月生存率>50%!

Opdivo+Yervoy组合已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-18

礼来5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究:服药1小时疼痛消失,持续48小时!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。

2020-09-13

48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极

日前,Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的主打在研疗法efruxifermin(EFX),在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是,在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中,48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分(NAS)无恶化的情况下,肝脏纤维化实现至少一级的改善,28%的患者实现了至少两级

2020-07-03

荣昌生物创新ADC药物RC48(爱地希)晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布

受新冠疫情影响,2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议,于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(爱地希)在此次会议展示了最新研究进展,由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示,于北

2020-05-30

MMW Report: CDC发文总结肠道感染与病原菌稳定性趋势

根据5月1日在美国疾病控制和预防中心(CDC)发病率和死亡率周报上发表的一项研究,由8种病原体引起的肠道感染的发生率在2019年有所增加或保持稳定。

2020-05-02