CRISPR/Cas9专利纷争进入司法程序，麻省理工和UC Berkeley互不相让！
据相关信息透露，Doudna曾就CRISPR技术向美国专利商标局(USPTO)递交过专利申请，且比Feng Zhang的专利申请要早6个月。但MIT方主张认为，首次实现CRISPR-Cas9 技术用于动物DNA编辑的是张锋团队，而Jennifer Doudna团队和Emmanuelle Charpentier团队仅实现了试管中的DNA片段编辑，
Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。他主要是针对啮齿类动物进行实验研究，该工作虽然给我们提供了新技术的希望，但也存在意想不到的障碍。
Trends in Parasitol：CRISPR-Cas9技术把蚊子给“阉了”
随着寨卡病毒、基孔肯雅热及登革热爆发的不断上升，卫生官员迫切需要采取措施阻断这些病毒的传播。近来刊登在国际杂志Trends in Parasitology上的一项研究中，来自弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）的研究者就利用了一种特殊方法，即对雄性蚊子进行基因工程修饰，这或许可以有效阻断病毒的传播。
三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略
在一项新的研究中，美国研究人员通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而使得这种技术更为准确，而且具有更少的脱靶(off-target)错误。
Genome Res：新方法让CRISPR-Cas9飞得更高
韩国研究人员提供一种被称作多重Digenome-seq的工具，能够同时地绘制出几种CRISPR-Cas9核酸酶的全基因组特异性，并且能够很快地和低成本地发现想要的和不想要的插入和缺失。
CRISPR-Cas9应用重要研究小结
三篇关于CRISPR-Cas9应用的重要研究：利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在基因水平上操纵解脂耶氏酵母；寻找基因组中参与调控基因表达的调节元件；成功地校正由XLRP患者皮肤细胞经重编程产生的干细胞中引发失明的基因突变。
PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型
突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。
Science：英国科学家申请开放Crispr-cas9人类胚胎编辑权限
作为基因编辑领域最火热的技术，Crispr-Cas9系统在不远的将来将被用于编辑人类的胚胎。1月14日，英国管理委员会将审议利用Crispr系统对发育一天左右的人类胚胎进行发育相关基因敲除的申请。在今日的会议上，来自弗朗西斯-克里克研究所的研究员Kathy Niakan讨论了这一项目的合理性，并且希望该项目能够有一天用于不育症的治疗。
CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9的工作机制有了进一步认识。
Nature & Science：对Cas9酶进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性
一种编辑基因组的强大技术或将具有更高地精确性， 6日发表于国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员巧妙地利用一种酶类，成功地降低了在某些情况下CRISPR–Cas9技术的错误率。