Nature：CRISPR-Cas也有天敌！
近日，来自加拿大多伦多大学的研究人员在著名国际学术期刊Nature上发表了一项最新研究进展，他们在这项研究中首次发现了噬菌体合成的用以抑制细菌体内CRISPR-CAS系统的蛋白质。
辉瑞乳腺癌新药Ibrance2015年销售额将达7.1亿美元
辉瑞CEO Ian Read表示第二季度一线市场占有率为22%，是第一季度刚上市时的两倍多。在Ibrance的推动下，辉瑞抗肿瘤药物总体销售额将上涨36%。
李大力：Crispr/Cas9技术的经验之谈
来自华东师范大学、上海市调控生物学重点实验室的李大力教授作为Crispr/Cas9技术的专家，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作。生物谷有幸邀请到了李大力教授进行专访，李教授就Crispr/Cas9技术的优缺点，以及基因编辑在未来的应用等方面浅谈了自己的看法。
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。
Nature Biotechnology：见光起舞—当光学碰撞CRISPR/Cas9
日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology。
Genetics：电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率
发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化地遗传改造，或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。
Genome Biol：改进版CRISPR/Cas系统可对基因组进行高效编辑
利用CRISPR/Cas系统进行基因组编辑可以对小鼠受精卵中的小鼠基因组进行直接地修饰，从而开发出高效、快速、一步法产生，且不携带胚胎干细胞的基因敲除小鼠，相比有针对性地进行靶向基因剔除，即进行靶向基因插入的技术而言，这种利用CRISPR/Cas系统介导的基因组编辑技术目前而言仍然是一项比较艰巨的任务。
CAS 联手 Springer 为化学研发添动力
全球化学信息的权威机构美国化学文摘社（以下简称CAS）近期宣布，将与德国斯普林格(以下简称Springer)出版商开展合作，为CAS数据库添加"新成员"，拓展数据库涵盖范围。