Cell Stem Cell | 革新疗法：CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统，用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs)，为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
2024-05-26
【嘉宾阵容揭晓】30+大咖齐聚上海2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛，9月13-14日，精彩不容错过！
2024年9月13日至14日在上海举办“2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛”。
2024-08-12
Nat Chem Biol丨实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑！杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向更广的微型碱基编辑器
该研究通过对新型IscB的挖掘和优化改造，开发出靶向范围更广的高活性、高特异性的迷你型碱基编辑工具IscB.m16*-BE，在基于AAV的基因治疗应用中显示出独特的优势和巨大的潜力。
2024-08-18
来2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛现场听顶尖大咖亲身分享，9月13-14日上海相聚！
上海市免疫学研究所联合生物谷于2024年9月13日至14日在上海举办“2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛”。
2024-08-28
嘉宾日程介绍 | 贺玖明/彭广敦/刘鑫/王永成/刘杰邀您参加2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛，9月13日上海见！
贺玖明/彭广敦/刘鑫/王永成/刘杰邀您参加2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛，9月13日上海见！
2024-09-03
Nature子刊：厦门大学刘亮团队揭示CRISPR-Cas9系统的新型核酸酶活性，并建立全新核酸检测平台
该研究证实了Cas9存在新的核酸酶活性，并拓展了Cas9除基因编辑工具以外的应用，同时为基因编辑提供了一定的指导作用，将进一步推进CRISPR检测在分子诊断领域的发展。
2024-06-04
何川、洪梅、锁志刚等13位华人学者当选美国艺术与科学院院士
美国艺术与科学院每年都要选取当代最优秀的人才和最具有影响力的领袖成为该院的院士，目前共有约4000位院士及外籍院士，包括超过250位诺贝尔奖得主。
2024-04-26
浙大学者开发出新型CRISPR-Cas9递送载体，利用冷冻休克肿瘤细胞靶向肺癌
该研究开发了被动和主动双靶向的肺靶向CRISPR-Cas9药物递送策略，通过敲低肿瘤中的细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）来诱导非小细胞肺癌（NSCLC）的癌细胞合成致死。
2024-04-04
Nat Med：1期临床试验表明靶向IL13Rα2的CAR-T细胞有望治疗复发性高级别胶质瘤
治疗脑癌的主要挑战之一是药物难以穿过血脑屏障。为了克服这一障碍，这项I期临床试验将CAR-T细胞直接递送到脑瘤和脑脊液——保护和环绕大脑和脊髓的液体中。
2024-03-25