CRISPR女神Jennifer再发重量级Reviews：CRISPR-Cas系统引领药物发现途径和疾病治疗方案的革新
CRISPR-Cas系统作为基因组编辑和调节的编程工具，可以在各种细胞中（包括人类细胞）进行遗传操作。虽然目前科学家们的注意力主要集中在CRISPR-Cas系统治疗孟德尔遗传疾病方面的潜力，但是该技术还有望为复杂的体细胞疾病提供新的治疗方法，同时CRISPR-Cas通过加速药物靶点的鉴定和验证，成为下一代药物研发的有利工具。
【重磅快讯】Jennifer Doudna等发现新CRISPR-Cas系统——已申请专利
北京时间12月23日凌晨，Nature杂志在线刊发了来自加州大学伯克利分校Jennifer A. Doudna和Jillian F. Banfield合作的题为“New CRISPR–Cas systems from uncultivated microbes”的重磅研究成果，研究表明她们开发
中科院生物物理研究所王艳丽课题组在Crispr/Cas系统获得新的研究成果
2016年12月15日，Molecular Cell 杂志在线发表了中科院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新研究成果，文章标题为“C2c1-sgRNA Complex Structure Reveals RNA-Guided DNA Cleavage Mechanism”。CRI
Cell：首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”
在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院和加拿大多伦多大学的研究人员发现首批已知的CRISPR/Cas9活性“关闭开关”，从而为CRISPR/Cas9编辑提供更好的控制。
Nat Genet：利用CRISPR/Cas9让番茄植物更早开花结果
在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的一个研究团队利用一种简单而又强大的调整两种流行的番茄植物品种中的基因的CRISPR/Cas9基因组编辑方法，开发出一种快速的方法使得它们比当前的商业品种早两个星期开花和结出成熟的果实。
IJBCB：利用CRISPR/Cas9移除β细胞中的HAT酶增加胰岛素产生
在一项新的研究中，在基因剪刀CRISPR/Cas9的帮助下，来自瑞典隆德大学糖尿病中心的研究人员成功地“关闭”一种经证实在调节糖尿病相关基因TXNIP中发挥着关键作用的酶。
Plant Cell Physiol：新方法让CRISPR/Cas9高效地敲除拟南芥中的靶基因
在一项新的研究中，来自日本名古屋大学转化生物分子研究所的两名生物学家Hiroki Tsutsui和Tetsuya Higashiyama开发出一种新的载体，从而允许高效地和可遗传地敲除模式植物拟南芥中的靶基因。
Nat Med:利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点
在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后，该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行基因筛选，在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。
科学家首次利用CRISPR/Cas9技术成功纠正小鼠的凝血功能
CRISPR/Cas9，一把强大的基因魔剪，其在有效纠正引发疾病的突变上表现出了巨大潜力，近日，在圣地亚哥举办的第58届美国血液学会年会和博览会上，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究首次开发出了一种双基因疗法，其能够将CRISPR/Cas9介导的基因靶向系统的关键组分运输到小鼠机体中来治疗B型血友病（Hemophilia B），这是一种第九因子缺乏症，该疾病通常是由于凝血蛋白缺失或缺陷引发。
2016年11月CRISPR/Cas重大进展梳理
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。