Molecular Cancer: 癌症患者以嵌合体为靶点的蛋白水解酶设计的临床考虑
识别致癌或非致癌的药物易损性是癌症研究的一个主要目标。致癌过程主要由结构基因组改变产生，包括突变、拷贝数变异或基因组重排。这些修饰中的一些可以转化为修饰的蛋白质，其功能的获得或丧失有利于生存或增殖，以及其他生物学作用。
Molecular Cancer: LncRNA MIR100HG与hnRNPA2B1相互作用促进结直肠癌进展
上皮向间充质转化(EMT)是一个与肿瘤转移和耐药相关的过程，其中非编码RNA(NcRNAs)起着关键作用。研究者先前的研究表明，miR-100和miR-125b嵌入ncRNA宿主基因MIR100HG的第三内含子，在结直肠癌(CRC)中对抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗西妥昔单抗具有耐药性。然而，MIR100HG转录本本身是否在西妥昔单抗耐药或EMT中起作用尚不清楚。
Molecular Cancer: 长链非编码RNA LINC00680作为内源竞争性RNA促进食管鳞状细胞癌进展
食管鳞癌(ESCC)是最常见的恶性肿瘤之一，是全球第六大癌症相关死亡原因，每年夺去40多万患者的生命。尽管在诊断和治疗方面取得了显著的进步，但食管鳞癌患者的五年存活率仍低于20%。对食管鳞癌的分子机制有更深入的了解，并开发有效的诊断和预后方法是迫切需要的。
Molecular Cancer：中国领衔的最大规模食管癌研究，发现无创早筛新血清标志物
食管癌是严重危害人类健康的公共卫生难题。全球范围内，因癌去世的患者，每二十位中就有一位是死于食管癌！食管鳞癌占全世界食管癌病例的80%以上，在东亚和非洲地区尤其高发。其中，在中国，食管鳞癌是发病率第六，死亡率第四的恶性肿瘤。食管鳞癌的预后很大程度上取决于确诊时的临床分期，早期食管鳞癌经微创治疗，五年生存率可达90%以上；而中晚期食管鳞癌经手术、放疗和化疗后，
JNCI Cancer Spectrum：20岁开始，多胖一年，多一年患结直肠癌的风险！胖得越久，风险越高！
众所周知，肥胖，乃万病之源。早在几十年前，肥胖或超重就已被确定为包括结直肠癌在内的各种重大疾病的关键风险因素。结直肠癌（大肠癌，CRC）是对初始在结肠或直肠部位的组织发展形成的癌症统称。它是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。根据世界卫生组织下属国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新数据显示，结直肠癌是仅次于乳腺癌和肺癌的第
Molecular Cancer:暨南大学张灏团队在唾液中发现食管癌踪迹！
食管癌是全球癌症发病率中排名第七，癌症死亡率排名第六的恶性肿瘤，已经导致了极大的医疗和经济压力，其中90%的食管癌病理类型是鳞状细胞癌（ESCC）。患者确诊时往往已经处于进展期，并伴随淋巴结转移，这导致ESCC的5年生存率大约只有20%[1–3]。早期发现和诊断ESCC，是防治工作的关键。近年来，液体活检在非侵入性癌症检测中得到了广泛研究，它主要基于来自癌症
Nat Cancer：新方法或能帮助识别针对乳腺癌的个体化药物疗法
来自Huntsman癌症研究所等机构的科学家们就开发了一种新型有效的方法来生长这些肿瘤，此外，他们还概述了一种能测试潜在药物的过程，从而就有望根据独特的肿瘤特征来确定临床治疗选择的优先次序。
Molecular Cancer Therapeutics：我国学者发现一种可以杀死胰腺癌的分子
胰腺癌，是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。发现晚、转移快和预后差是胰腺癌临床诊治的三大主要难题，超过80％的胰腺癌患者在诊断时往往已是晚期，因此胰腺癌也被称为“癌王”。胰腺导管腺癌（PDAC），一种侵袭性且在很大程度上无法治愈的疾病，占所有类型胰腺癌的90%。胰腺导管腺癌细胞易发生铁死亡，这是一种最近发现的由铁引
Molecular Cancer Therapeutics：新型铁死亡诱导剂，诱导胰腺癌细胞铁死亡，抑制癌症转移
铁死亡（ferroptosis）是2012年由哥伦比亚大学 Brent. R. Stockwell 实验室发现的一种依赖于铁的新的细胞死亡方式，由过度堆积的过氧化脂质（peroxidized lipids）诱导发生，其形态特征，作用方式以及分子机制与凋亡、坏死等细胞死亡方式截然不同。p53是一个拥有广泛而强大功能的抑癌基因，超过一半的肿瘤患者带有
Cancer Discov：震惊！转移性黑色素瘤利用β淀粉样蛋白破坏大脑中的免疫防御
在一项新的研究中，来自美国纽约大学的研究人员发现在黑色素瘤中，当皮肤癌细胞扩散到大脑时，Aβ也会帮助它们茁壮成长。