嘉和生物1类新药CDK4/6抑制剂临床申请获CDE受理
12月28日，嘉和生物1类新药lerociclib片临床试验申请获CDE受理。拟开发用于治疗HR+/HER2- 转移性乳腺癌。Lerociclib是G1 Therapeutics开发的一款潜在“best-in-class”的口服CDK 4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6）抑制剂。今年6月，嘉和生物与G1 Therape
研究揭示通过抑制整合素α4β7的活化治疗肠道炎症的策略
近期，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈剑峰课题组在BMC Biology上，在线发表了题为A mutation that blocks integrin α4β7 activation prevents adaptive immune-mediated colitis without increasing susceptibility
2020年12月4日Science期刊精华
2020年12月8日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年12月4日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：新型高分辨率植入物使得通过大脑电刺激恢复视力成为可能doi:10.1126/science.abd7435; doi:10.1126/science.abf3684通过大脑植入物恢复盲人的视力
医院、医生注意这4点
自2018年国家医疗保障局组建以来，医保改革明显加速。最近，药品集采第三轮结束，耗材集采启动，心脏支架开标，骨科内固定材料在路上。30个城市DRGs试点即将启动实际付费，71个城市的DIP试点脚跟脚又来了，从计划看，2021年3月开启，年底前试点城市全部到位，推进速度那是相当的快。作为改革的主力，医院、医生的实际利益必将面临重大调整，是积极主动变
康方生物CTLA-4和Keytruda联合用药治疗1L NSCLC I/II期临床效果喜人，计划开展III期临床
近日，默沙东公司在IASLC 2020北美肺癌会议上公布了其Quavonlimab（Q药）联合Keytruda（K药）疗法（“Q+K”）的I/II期临床数据。Quavonlimab（MK-1308）是2015年默沙东从康方生物引进的抗CTLA-4抗体，前者获得了Quavonlimab全球独家开发和销售权，总对价高达2亿美元。 上述Q+K治疗方案为首次、非盲、
