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康方生物CTLA-4和Keytruda联合用药治疗1L NSCLC I/II期临床效果喜人,计划开展III期临床

近日,默沙东公司在IASLC 2020北美肺癌会议上公布了其Quavonlimab(Q药)联合Keytruda(K药)疗法(“Q+K”)的I/II期临床数据。Quavonlimab(MK-1308)是2015年默沙东从康方生物引进的抗CTLA-4抗体,前者获得了Quavonlimab全球独家开发和销售权,总对价高达2亿美元。 上述Q+K治疗方案为首次、非盲、

2020-12-15

1期临床试验表明接种癌症疫苗4年后,黑色素瘤患者产生持久的抗肿瘤反应

2021年1月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员报道,在黑色素瘤患者接受个性化癌症疫苗治疗4年后,这种疫苗引发的免疫反应仍然强大,并能有效地控制癌细胞。相关研究结果于2021年1月21日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Personal neoan

2021-01-25

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)在欧盟获批!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2021-01-16

欧盟批准Tivicay PD(多替拉韦分散片):治疗≥4周、≥3公斤儿科患者!

Tivicay PD是第一个分散片配方的整合酶抑制剂,将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。

2021-01-15

揭示坏死性小肠结肠炎中,CD4+ T细胞从肠道迁移到大脑,从而导致大脑损伤

2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---医生们早就知道,作为一种会破坏早产儿的肠道内壁的潜在致命性炎症,坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis, NEC)往往与存活的婴儿出现严重的脑损伤有关。然而,病变的肠道将其破坏性“传达”给新生儿大脑的手段在很大程度上仍然是未知的。如今,在第一项新的研究中,通过研究小鼠,来自美国约翰

2021-01-12

嘉和生物1类新药CDK4/6抑制剂临床申请获CDE受理

   12月28日,嘉和生物1类新药lerociclib片临床试验申请获CDE受理。拟开发用于治疗HR+/HER2- 转移性乳腺癌。Lerociclib是G1 Therapeutics开发的一款潜在“best-in-class”的口服CDK 4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6)抑制剂。今年6月,嘉和生物与G1 Therape

2020-12-31

灵北CGRP靶向抗体Vyepti在欧盟进入审查:第1天就起效,每年静脉给药4次!

Vyepti已在美国上市,3个月给药一次,一年仅需4次。

2020-12-31

研究揭示通过抑制整合素α4β7的活化治疗肠道炎症的策略

 近期,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈剑峰课题组在BMC Biology上,在线发表了题为A mutation that blocks integrin α4β7 activation prevents adaptive immune-mediated colitis without increasing susceptibility

2020-12-24

强效首创MC4R激动剂Imcivree(setmelanotide):治疗一年减重≥10%!

Imcivree已被批准,治疗2种罕见肥胖症。

2020-12-25

2020年12月4日Science期刊精华

2020年12月8日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年12月4日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:新型高分辨率植入物使得通过大脑电刺激恢复视力成为可能doi:10.1126/science.abd7435; doi:10.1126/science.abf3684通过大脑植入物恢复盲人的视力

2020-12-09