诺奖团队CasX新公司获礼来15亿美元合作，开发神经疾病的体内CRISPR疗法
由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议，而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。
Nat Biotechnol：基于CRISPR技术开发的工程化噬菌体或有望选择性地杀灭机体的大肠杆菌
来自丹麦科技大学生物可持续发展中心等机构的科学家们通过研究设计出了一种基于CRISPR的候选药物，其能直接靶向作用大肠杆菌且能保持患者机体微生物组的完整性，文章中，研究人员描述了这种候选药物的开发过程
Protein Cell | 松阳洲组成功开发高效的基于相分离蛋白辅助的CRISPR转录激活工具
该项工作证明了相分离蛋白融合CRISPRa系统可以使转录激活效率进一步提高，为CRISPRa工具的开发提供了新思路。该项研究开发了新型相分离蛋白辅助的转录激活工具dCas9-VPRF
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
从药物筛选到临床试验，类器官应用潜力巨大！
热烈欢迎上海交通大学医学院附属瑞金医院于颖彦教授受邀担任大会主席参加即将于2023年5月19-20日召开的“2023（第三届） 3D细胞培养与类器官研讨会”
Science：揭示Csx28形成膜孔，增强细菌依赖于CRISPR-Cas13b的病毒抵御能力
在一项新的研究中，来自美国罗切斯特大学和康奈尔大学的研究人员揭示了这样的一种系统中一种以前未被认识到的参与者---一种增强抗病毒防御能力的膜蛋白，同时扩大了我们对CRISPR复杂性的理解
Advances Science：重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统，用于心血管疾病治疗
这种递送系统由于设计了CES1特异性剪切片段，可以有效在肝细胞的胞质内响应CES1酶切，释放Cas9-mRNA 启动Cas9蛋白表达，在核定微信号肽（NLS肽）引导下携带sgRNA入核进行基因编辑。
用CRISPR解决奶牛打嗝，缓解全球变暖，诺奖团队获7000万美元资助
这项高达7000万美元的资助为期七年，研究团队希望在第四年或第五年在奶牛上进行测试。然后，在第六年或第七年进行人体实验，把该方法用于预防或治疗人类疾病，因为人类的肠道菌群与多种疾病密切相关
Science：利用肽标签筛选小分子文库，有望加速药物发现
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员发现利用肽而不是DNA片段来标记小分子可以加速药物发现过程。相关研究结果发表在2023年3月3日的Science期刊上。