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Cell:开发出利用CRISPR抵抗流感病毒和SARS-CoV-2的新型抗病毒策略

2020年4月22日讯/生物谷BIOON/---目前,全球正面临着2019年新型冠状病毒病(COVID-19)的大流行,这种疾病由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起,目前尚无针对它的预防性疫苗或行之有效的药物治疗。据预测,研制出安全有效的预防COVID-19的疫苗将需要12到18个月的时间,届时可能有数百万人受到感染。随着全球

2020-04-22

I型干扰素可有效抑制SARS-CoV-2!

2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在发生的历史性暴发不仅构成了一场全球公共卫生危机,而且带来了毁灭性的社会和经济影响。这种疾病是由一种新发现的冠状病毒引起的--即严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)。因此,迫切需要确定抗病毒药物,以减少COVID-19大流行。近日来自德克萨斯大学医学院病理学系和人类感染与

2020-04-14

基于CRISPR–Cas13的新技术有望简单快速检测肾脏移植患者的感染风险和排斥反应!

2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“A CRISPR-based assay for the detection of opportunistic infections post-transplantation and for the monitorin

2020-04-24

Cell:利用CRISPR-CasRx技术将神经胶质细胞转换为神经元或有望减缓神经性疾病的症状

2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Cell上题为“Glia-to-Neuron Conversion by CRISPR-CasRx Alleviates Symptoms of Neurological Disease in Mice”的研究报告中,来自中科院上海生命科学研究院等机构的科学家们通过研究发现,利用CR

2020-04-14

通过干扰细胞的pH微平衡来杀灭胰腺癌细胞

2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法,其或能通过干扰细胞pH的平衡状态来杀灭胰腺癌细胞,相关研究揭示了剔除离子运输蛋白来降低细胞pH从而有效抑制胰腺癌细胞生长的分子机制。图

2020-04-09

2020年3月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

2020-03-31

Science子刊:使用CRISPR寻找肌肉营养不良的治疗方法

CRISPR-Cas9基因编辑技术以其在纠正遗传疾病中的潜在作用而闻名。但是它也可以用于寻找潜在疾病的关键基因,从而根据找到的靶点开发有效的药物。

2020-03-26

mBio:利用噬菌体递送CRISPR-Cas3有望治疗艰难梭菌感染

2020年3月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国Locus Biosciences公司和北卡罗莱纳州立大学等研究机构的研究人员发现CRISPR-Cas系统可用于有效靶向并消除特定的肠道细菌,即一种引起结肠炎的病原体:艰难梭菌(Clostridioides difficile)。相关研究结果近期发表在mBio期刊上,论文标题为“In Vi

2020-03-25

bioRxiv:华人科学家开发出AIOD-CRISPR技术,可快速超灵敏地可视化检测SARS-CoV-2和HIV

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员一直在努力开发一种新的基于CRISPR的低成本诊断平台,以便检测包括新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)的传染病。随着近期导致2019年冠状病毒病(COVID-19)的病原体SARS-CoV-2疫情爆发,在一项新的研究中,康涅狄格大学

2020-03-30

经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点存在某个较短的DNA序列。如今,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员对这个基因编辑系统进行了改进,使得它几乎不再受到这种限制,从而有可能潜在

2020-03-30