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Theranostics: RNA干扰筛选发现,在乳腺癌细胞中,蛋白酶是PI3K抑制的合成致死伙伴

乳腺癌是一种恶性疾病,每八名女性中就有一人会在一生中患病(12.9%的终生风险)。由于其细胞和分子的异质性,这是至关重要的,以了解驱动乳腺癌的分子途径,以改善治疗方法。

2022-06-30

格力、云锋基金、中汇投资领投,舒桐医疗完成数千万元融资,推进基于CRISPR技术的诊断、治疗和CRO服务

近日,珠海舒桐医疗科技有限公司(以下简称:舒桐医疗)完成数千万元融资,本轮融资由云锋基金、格力集团产投公司联合领投,中汇投资、善治投资跟投。

2022-07-08

Ecotoxicology and Environmental Safety:发现水环境亚硝酸盐暴露干扰鱼类肠道甲状腺机能稳态

该研究以草鱼为研究对象,发现了养殖环境中亚硝酸盐浓度升高会通过干扰鱼体甲状腺机能来影响肠道营养有效利用。

2022-06-18

Nature重磅:AAV递送CRISPR,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病

这项研究成果仍是令人兴奋,它表明直接基因编辑B细胞从而产生特异性广泛中和抗体(bNAbs)将成为缺乏有效疫苗的传染性疾病的潜在治疗方案。

2022-06-22

Nature:干扰素γ受体受体信号通路可让CAR-T细胞高效杀伤实体瘤

在一项新的研究中,来自麻省总医院(MGH)的研究人员发现,干扰素γ受体(IFNgR)信号通路对于胶质母细胞瘤对CAR-T细胞免疫疗法的易感性至关重要。

2022-06-15

一次注射,长期有效,诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力

2022年6月24日,Intellia 和再生元公布了 NTLA-2001 疗法的最新1期临床试验中期数据,效果积极,单次给药后患者血清中 TTR 蛋白水平的下降幅度在长达12个月时间里能够稳定持续。

2022-06-27

双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应

该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。

2022-06-20

Cell:基于CRISPR技术的新型图谱将每个人类基因与其功能关联在一起

首次全面地构建出人类细胞中表达的基因的功能图谱。

2022-06-16

CRISPR-Cas9介导β-连环蛋白功能丧失减轻椎间盘退变

该研究表明,CRISPR-Cas9是一种有用的工具,可用于识别新的药物靶点和开发治疗椎间盘退变的策略。

2022-06-09

利用RNA干扰降低CRISPR在肝脏中的脱靶性

这项研究证实,可以通过抗CRISPR寡核苷酸和siRNA来减少LNP递送的CRISPR基因编辑系统在肝脏细胞中导致的脱靶编辑。

2022-04-16