科学家利用CRISPR/Cas9技术使癌症突变失活
由于在许多生物医学和生物技术领域均有着广泛的应用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或将完全打开癌症研究领域的大门；日前一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自德国德累斯顿
Caribou宣布CRISPR-Cas9在DNA修复领域最新进展
最近，华人科学家张锋与美国科学家Dr. Jennifer Doudna就CRISPR技术专利之争因为一封邮件而再起波澜。令人庆幸的是，法律层面的争夺似乎并未令CRISPR技术明显受限。最近，CRISPR技术领域的先驱Caribou公司就再次发布
2016年7-8月份CRISPR/Cas9系统重大研究进展
最近，科学家们利用CRISPR-Cas9首次让人细胞变身为记忆存储系统，有望靶向清除多种疱疹病毒感染和用于治疗血液疾病，直接改变细胞身份，高效和特异性地实现靶DNA单碱基突变等等。更为重要的是，我国科学家将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验。
Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发生突变的基因失去功能。
Immunity:免疫学“大牛”教你如何应用CRISPR/Cas9
近日，美国st.jude儿童医院免疫学系著名免疫学家Douglas R.Green在免疫学期刊immunity发表评论文章，讨论了时下热门的CRISPR-Cas9技术在研究小鼠免疫学功能方面的应用，并对应用该技术解决免疫学难题提出了一些参考建议 。
史上首次利用CRISPR-Cas9让人细胞变身为记忆存储系统
在一项新的研究中，研究人员设计出一种方法在人细胞的DNA中记录复杂的历史事件，从而允许他们通过对这种DNA进行测序从中找回过去事件的“记忆”。
CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮
从1893年以来的很多个夏天里，年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）开始学习掌握“职业”的技巧；在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室（ Marine Biological Laboratory）里
将CRISPR技术带入临床，拜耳合资建立基因编辑新锐
近日，初创基因编辑公司CRISPR Therapeutics公司和德国药企拜耳公司共同合资成立 Casebia Therapeutics，计划在美国马萨诸塞州剑桥地区开设实验室和置办业务场所。这一计划源于去年年底拜耳与CRISPR Therapeutics达
Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病
刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。
超越CRISPR？科学家新型基因编辑系统寻找之路从未止步！
CRISPR–Cas9工具可以帮助科学家修改基因组，其被誉为简便、便宜且具有多功能、优于此前多种技术的新型基因编辑技术，目前全球很多实验室都在探索CRISPR–Cas9技术在医学和基础研究中的新应用。