利用CRISPR-Cas9突变证实癌基因MELK其实并不致癌
根据一项新的研究，一种被认为是癌细胞必需的蛋白，即母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶（MELK），可能实际上并不是如此必需的。
Nature：CRISPR–Cas9技术出问题了？其或许无法得到与古老技术完全匹配的结果
Jason Sheltzer，一位来自冷泉港实验室的癌症生物学家，目前他正在寻找参与肿瘤生长的基因，他和同事们计划利用当前最流行的基因编辑工具—CRISPR–Cas9使得基因失活，随后寻找那些能够降低癌细胞扩增比率的改变，但他们首先需要得到一个能够产生相同效应的控制基因。
王皓毅研究员：基于CRISPR-Cas9系统的模式小鼠构建
在第一天的会议中，来自中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室基因工程技术研究组组长、2014年入选“青年**计划”的王皓毅研究员关于CRISPR-Cas9基因编辑技术在小鼠模型构建、T细胞基因编辑和基因表达调控的应用的报告激起了热烈的反响。
Nat Biotechnol：利用CRISPR表观基因组编辑鉴定人基因组中的功能性调节元件
在一项新的研究中，来自美国杜克大学的研究人员描述了一种高通量筛选技术：利用CRISPR-Cas9表观基因组编辑鉴定人细胞基因组中的调节元件。
PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。
以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世
使用新的细胞模型，遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了
加州大学伯克利分校等在欧洲获得CRISPR/Cas9专利权
图片来自Bryan Satalino。2017年3月26日/生物谷BIOON/---2012年，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而科
上海生科院利用 CRISPR/Cpf1 系统简单高效实现水稻多基因定点编辑
3 月 19 日，《分子植物》（Molecular Plant）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为 Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究论文。该工
Nat Methods：利用CRISPR–Cas9组合筛选发现癌症弱点
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的方法来寻找合成致死性的基因组合。这种方法为癌症药物开发提供120个新的机会。
CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾
CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。