PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9有望靶向清除多种疱疹病毒感染
一项新的研究提示着利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术攻击疱疹病毒DNA能够抑制病毒复制，而且在一些情形下，能够导致病毒清除。
李劲松教授：当单倍体干细胞遇上CRISPR/Cas9
6月17日，由生物谷主办的“2016（第三届）基因编辑研讨会”在沪隆重召开。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究员为了我们带来了题为“当单倍体干细胞遇上CRISPR/Cas9”的精彩报告。
Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统
在一项新的研究中，一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。
Science：利用CRISPR/Cas系统开发出分子记录设备
-在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员利用细菌的CRISPR/Cas适应性免疫系统，开发出一种方法永久性记录活细胞中的分子事件。
CRISPR/Cas9 & TetraOne：基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术
众所周知，基因工程小鼠模型已被广泛应用于生物医药研究，但模型小鼠的构建技术复杂、耗时长且花费高，让很多实验室望而却步。在本次讲座中，欧阳应斌博士（赛业生物技术副总裁、高级科学家）主要介绍基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术——CRISPR/Cas9基因编辑技术与TetraOne技术，同时会简述转基因技术（PiggyBac系统）和传统ES打靶技术，并重点讲解每种技术的优势、缺点及应用。
【盘点】CRISPR/Cas9应用近期重大进展
小编列举最近一段时间CRISPR/Cas9基因编辑领域取得的重大进展。科学家们利用CRISPR/Cas9技术进行改造，提高其基因编辑特异性，或提高基因编辑通量，或用于治疗疾病，或用于构建疾病模型，或用于对细胞中的内源性蛋白进行标记。
【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段
在一项新的研究中，研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。
Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
在一项新的研究中，研究人员开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中神经元DNA进行精确修饰。
Nature：科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出细胞疾病模型
为了阐明特殊的基因错误如何引发疾病，科学家们需要在细胞中进行实验来研究具体突变对细胞的影响，如今来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了疾病发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。