2020年8-9月CRISPR/Cas最新研究进展
2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma
Cell：全基因组CRISPR筛选鉴定出对新冠病毒感染至关重要的宿主因子
2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员对暴露于SARS-CoV-2和MERS-CoV冠状病毒的数亿个细胞进行了筛选，鉴定出几十个能使这两种病毒在细胞中复制的基因，也鉴定出一些似乎抑制这些病毒的基因。他们表示，这些基因的促病毒作用和抗病毒作用将有助于指导科学家们开发新的疗法来对抗C
Nature子刊：经改进靶向毒性RNA的CRISPR-Cas9有望治疗强直性肌营养不良I型
2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---强直性肌营养不良I型（Myotonic dystrophy type I, DM1）是最常见的成人发病性肌肉营养不良。患有这种疾病的人遗传了重复的DNA片段，导致了重复性RNA的毒性堆积。因此，天生患有强直性肌营养不良的人经历了渐进性肌肉萎缩和虚弱以及其他各种衰弱症状。CRISPR-Cas9是一种越来越多地用于
HGT：科学家有望利用mRNA疗法或CRISPR基因编辑技术治疗囊性纤维化
2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Gene Therapy上题为“Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR”的研究报告中，来自佐治亚理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了如何利用mRNA疗法或CRISPR技术来治疗囊性纤维化患者。图片来源：Univers
Nature：CRISPR发现182个潜在免疫疗法靶点 揭秘癌细胞免疫逃逸
癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破，然而，即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市，仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”，它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统“追杀”的手段之一。而研究人员也在为更全面，更系统性地了解癌细胞免疫逃逸的机制而努力。日前
张锋赢得专利、憾失诺奖，细数CRISPR基因编辑三巨头之间的爱恨情仇
2012年8月17日，詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanulle Charpentier）合作，在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文，成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理。2013年2月15日，张锋在 Science 杂志发表论文，首次将CRISPR/Cas9基因编辑技术改进并应
《自然》：揭示癌细胞免疫逃避的核心通路，CRISPR技术发现182个潜在免疫疗法靶点
癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破，然而，即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市，仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”，它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统“追杀”的手段之一。而研究人员也在为更全面，更系统性地了解癌细胞免疫逃逸的机制而努力。日前
Nat Commun：利用AIOD-CRISPR超灵敏地可视化检测新冠病毒
2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---今年3月，来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员开始开发一种新的低成本的基于CRISPR的诊断方法，用于检测包括HIV病毒和新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的传染病。如今，这种方法向成为快速检测传染病的尖端诊断技术又迈进了一步。在一项新的研究中，在康涅狄格大学健康中心生物医学工程系副教授C
Nat Biotechnol：科学家有望利用酶类测试来改善CRISPR基因编辑工具的精准性和有效性！
2020年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新工具能帮助科学家们为特定的工作选择最佳的可用基因编辑选项，从而就使得CRISPR技术更加安全、便宜和高效。近年来，CRISPR基因编辑技术在改善人类健康、农业研究等方便表现出了