诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”，靶向非编码序列，清除脑肿瘤
这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式，它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源，将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。
Immunity:长 COVID 表现为 T 细胞失调、炎症和对 SARS-CoV-2 的不协调的适应性免疫反应
在 LC 中细胞免疫和体液适应性免疫之间存在着不恰当的串扰，这会导致免疫失调、炎症和与这种衰弱状况相关的临床症状。
同济大学刘琦团队开发新型AI模型，用于CRISPR靶向预测和优化
该研究将关键互作特征用于开发一个全新的、高效的脱靶效应打分方法，即CRISOT-Score（图1d），用于计算给定脱靶序列的脱靶打分。
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
ACS Nano:纳米颗粒结合的 Toll-Like Receptor 9激动剂提高了 COVID-19疫苗的效力、持久性和广泛性
CpG-NP 水凝胶疫苗单次免疫的良好效果可以降低临床疫苗接种成本，提高患者的依从性，最终使疫苗更快地被接受并提高疫苗接种率，而这些都是应对快速发展的大流行病的关键因素。
躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Cell：在防止COVID-19在当地传播方面，保持社交距离比关闭国际边境更有效
阐明人类接触网络可能有助于预测和预防 SARS-CoV-2 的传播和未来的大流行威胁。在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所等研究机构的研究人员他们研究了在COVID-19大流行的不同阶段，不同的
Science：张锋一次性发现了188种新型CRISPR-Cas系统
这项研究也提示我们，该研究发现的CRISPR相关系统代表着与RNA指导机制相关的多样化生化活动的未开发宝库，具有巨大的生物技术发展潜力。
Nature：下一代疫苗接种策略有望将COVID-19疫苗直接给送到呼吸道
全球 COVID-19 疫苗接种活动挽救了约 2000 万人的生命。然而，尽管目前的 COVID-19 疫苗能防止罹患严重疾病，但在预防感染和传播方面却收效甚微。
历史性时刻：FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法！见证120年来人类生物医学的进步
美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性