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Science:利用基因组流行病学准确追踪英国COVID-19传播链

2021年1月15日讯/生物谷BIOON/---根据研究人员对英国第一波COVID-19大流行的5万多个病毒序列的分析,SARS-CoV-2病毒在2020年初被引入英国的次数远远超过1000次。英国在2020年3月全国封锁前引入的病毒谱系往往规模更大,地理分布更分散。传染病流行是由传播链构成的,然而人们但对于共同传播谱系(co-circulating tra

2021-01-15

Science:新研究表明COVID-19很可能最终变成一种症状轻微的流行病

2021年1月16日讯/生物谷BIOON/---坏消息?COVID-19可能会持续很长一段时间。好消息?一项新的研究表明它很可能最终只是另一种轻微的疾病,这会带来不便和不适,但是但很少有人住院或死亡。相关研究结果于2021年1月12日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Immunological characteristics govern the

2021-01-16

2020年12月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。今年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做了的

2020-12-28

COVID-19大流行之下:虚拟试验兴起 生物技术公司IPO数量创纪录

   在不到一年的时间里,生物制药和学术界从对SARS-CoV-2病毒一无所知,发展到可以利用全新技术向世界推出多种新疫苗。COVID-19全球大流行正在使生命科学产业成为焦点。2020年,生物技术公司IPO蓬勃发展,不仅仅是那些研发COVID-19药物的生物技术公司受到资本青睐,癌症和罕见病标的仍是投资的热点。COVID-19

2021-01-09

Nature:法国COVID-19病例检测不足威胁疫情控制

2020年12月28日讯/生物谷BIOON/---随着欧洲各国在第一波浪潮后逐渐放宽封锁限制,测试-追踪-隔离战略成为将SARS-CoV-2冠状病毒活性维持在低水平的关键。回顾它们的缺点,可以为欧洲目前正在进行的第二波浪潮提供需要考虑的因素。在一项新的研究中,来自法国多个研究机构的研究人员通过使用病毒学监测数据和参与性综合征监测数据,再加上根据地区住院情况校

2020-12-28

Science:不存在适用所有人的COVID-19测试方法

2020年12月23日讯/生物谷BIOON/---COVID-19测试是抗击SARS-CoV-2/COVID-19的核心。虽然大多数努力都集中在作为临床医疗诊断工具的测试上,但是据Michael Mina博士说,帮助控制COVID-19疫情的最有力的检测形式却很少得到使用或认可。在发表在Science期刊上的一篇标题为“COVID-19 testing: O

2020-12-23

利用他汀类药物真能治疗COVID-19感染吗?

2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --在医学研究领域,没有什么比发现新药更让科学家们兴奋的了。然而,这一过程往往比较耗时且昂贵,而且并不总是必要的。有时候现有的药物可以用来控制与其开发目的疾病不同的很多疾病。这种药物“再利用/重新定向”的方法有很多优势,现有的药物已经有了非常成熟的安全记录,而且可能已经不再受专利保护了,因此价格便宜,易于推广

2020-12-20

CRISPR-Cas9技术编辑的CAR-T细胞或能增强机体抵御血液癌症的潜力

2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在2020年第62届美国血液学会年会(ASH)上,来自宾夕法尼亚大学的科学家们展示了他们最新的临床前研究结果,他们发现,利用CRISPR/Cas9技术敲除CAR-T细胞上能抑制T细胞激活的特殊蛋白或能增强工程化T细胞清除血液癌症的能力。研究人员敲除了CAR-T细胞上名为CD5的基因,随后将其输注回携

2020-12-20

AJPHCP:ACE2蛋白保护COVID-19重症反应

Alberta大学领导的一项研究表明,由于荷尔蒙和基因的作用,女性COVID-19患者比男性患者面临的疾病并发症更少,死亡风险也比男性低。

2020-12-18

Nature子刊:抗CRISPR蛋白介导的CRISPR-Cas9系统可提高基因编辑效率,同时降低脱靶效应

2020年12月9日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9基因编辑可能会引起不想要的遗传变化。在一项新的研究中,来自日本广岛大学和东京医科齿科大学的研究人员开发出一种很有前途的修复方法,即关闭CRISPR-Cas9基因编辑,直到它达到关键的细胞周期阶段,在这个阶段,更精确的修复可能会发生。根据这些研究结果,他们成功地展示了更精确的基因编辑,并抑制

2020-12-09